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GM-CSF, Rituximab, and Combination Chemotherapy in Treating Patients With Previously Untreated Advanced Follicular Non-Hodgkin Lymphoma

2013年8月1日 更新者:French Innovative Leukemia Organisation

An Open Label, Multicenter, Non Randomized Phase II Study to Evaluate Antitumor Efficacy and Safety of GM-CSF (Sargramostim, Leukine®) Associated With RCHOP Chemotherapy and Rituximab (MabThera®) Maintenance in Patients With First-line Advanced Follicular Non Hodgkin's Lymphoma

RATIONALE: Monoclonal antibodies, such as rituximab, can block cancer growth in different ways. Some block the ability of cancer cells to grow and spread. Others find cancer cells and help kill them or carry cancer-killing substances to them. Drugs used in chemotherapy, such as cyclophosphamide, doxorubicin hydrochloride, vincristine sulfate, and prednisone, work in different ways to stop the growth of cancer cells, either by killing the cells or by stopping them from dividing. Colony-stimulating factors, such as GM-CSF, may cause the body to make more blood cells and help it recover from the side effects of rituximab and combination chemotherapy.

PURPOSE: This phase II trial is studying how well giving GM-CSF together with rituximab and combination chemotherapy works in treating patients with previously untreated advanced follicular non-Hodgkin lymphoma.

調査の概要

詳細な説明

OBJECTIVES:

Primary

  • To evaluate the overall objective tumor response rate (complete and partial response rates) in patients with previously untreated advanced follicular non-Hodgkin lymphoma treated with sargramostim (GM-CSF) and R-CHOP.

Secondary

  • To evaluate the time to progression.
  • To evaluate the overall survival.
  • To evaluate the duration of response.
  • To evaluate the time to next treatment.
  • To evaluate the safety profile of GM-CSF in combination with R-CHOP.
  • To evaluate the influence of FcγR polymorphisms on clinical response.
  • To monitor FcγR expressing cells in peripheral blood during treatment.
  • To monitor the molecular biological marker bcl-2 [t(14;18)] in peripheral blood and bone marrow by quantitative PCR assay.

OUTLINE: This is a multicenter study.

  • Induction therapy: Patients receive R-CHOP comprising rituximab IV, cyclophosphamide IV, doxorubicin hydrochloride IV, and vincristine sulfate IV on day 1 and oral prednisone on days 1-5. Patients also receive sargramostim (GM-CSF) subcutaneously (SC) on days 2-6. Treatment repeats every 21 days for up to 6 courses. Patients then receive rituximab IV on day 1 and GM-CSF SC on days 1-5. Treatment with rituximab and GM-CSF repeats every 21 days for 2 courses. Patients achieving complete or partial response proceed to maintenance therapy.
  • Maintenance therapy: Patients receive rituximab IV on day 1 and GM-CSF SC on days 1-5. Treatment repeats every 2 months for 12 courses.

Blood and bone marrow samples are collected at baseline and periodically during study for analysis of FcγR expression by immunophenotyping and bcl-2 rearrangement by quantitative PCR.

After completion of study therapy, patients are followed every 3 months for 1 year and then every 6 months for 4 years.

研究の種類

介入

入学 (予想される)

30

段階

  • フェーズ2

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically confirmed follicular non-Hodgkin lymphoma

    • Grade 1-3a disease
    • Advanced disease
  • Has undergone initial lymph node biopsy within the past 4 months
  • At least 1 measurable lesion
  • Bulky disease, as defined by the following GELF criteria:

    • Nodal or extranodal mass > 7 cm in its greatest diameter
    • Involvement of ≥ 3 nodal sites (each with a diameter > 3 cm)
    • B symptoms
    • Elevated serum LDH or β2-microglobulin
    • Splenic enlargement
    • Compression syndrome
    • Pleural and/or peritoneal effusion
  • No transformation to high-grade follicular lymphoma (secondary to low-grade follicular lymphoma)
  • No prior or concurrent CNS disease (i.e., CNS lymphoma or lymphomatous meningitis) NOTE: A new classification scheme for adult non-Hodgkin lymphoma has been adopted by PDQ. The terminology of "indolent" or "aggressive" lymphoma will replace the former terminology of "low", "intermediate", or "high" grade lymphoma. However, this protocol uses the former terminology.

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • ECOG performance status 0-1
  • Life expectancy ≥ 6 months
  • ANC ≥ 1,000/mm^3*
  • Platelet count ≥ 100,000/mm^3*
  • Hemoglobin ≥ 8.0 g/dL*
  • Total bilirubin ≤ 2.0 mg/dL*
  • AST ≤ 3 times upper limit of normal*
  • Serum creatinine ≤ 2.0 mg/dL
  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception during and for 12 months after completion of study treatment
  • No known HIV infection
  • No active hepatitis B or C infection
  • No serious underlying medical condition that would preclude study participation (e.g., ongoing infection, uncontrolled diabetes mellitus, gastric ulcer, active autoimmune disease, or heart failure)
  • No known sensitivity or allergy to murine products
  • No other prior or concurrent malignancies except nonmelanoma skin cancer or adequately treated in situ cervical cancer
  • No other co-existing medical or psychological condition that would preclude study participation or ability to give informed consent NOTE: *Unless abnormalities are related to lymphoma

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • See Disease Characteristics
  • No prior treatment for follicular lymphoma, including steroids or radiotherapy
  • More than 4 weeks since prior corticosteroids unless administered at a dose equivalent to < 20 mg/day of prednisone
  • More than 28 days since prior major surgery (excluding lymph node biopsy)
  • More than 30 days since prior treatment in a clinical trial

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • マスキング:なし(オープンラベル)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
Overall objective tumor response rate

二次結果の測定

結果測定
全生存
応答時間
安全性プロファイル
次の治療までの時間
Time to treatment progression
Influence of FcγR polymorphisms on clinical response and overall survival
Monitoring of FcγR expressing cells during treatment
Quantitative monitoring of the molecular biological marker bcl-2 in peripheral blood and bone marrow by PCR assay

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jean-Francois Rossi, MD, PhD、Hopital Lapeyronie-CHU Montpellier

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年3月1日

一次修了 (予想される)

2011年3月1日

試験登録日

最初に提出

2009年5月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年5月8日

最初の投稿 (見積もり)

2009年5月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年8月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年8月1日

最終確認日

2009年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • GOELAMS-FL2008-RCHOP-GM
  • CDR0000637105 (レジストリ識別子:PDQ (Physician Data Query))
  • FL2008-RCHOP-GM
  • EUDRACT2007-007056-33
  • RECF0907

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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