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Late Onset Postoperative Nausea and Vomiting

2021年10月10日 更新者：King Khaled Eye Specialist Hospital

Late Onset Postoperative Nausea and Vomiting Following Strabismus Surgery in Pediatric.What Combination is Better

The purpose of this trial is to study the effects of different combinations of antiemetics on the incidence of late onset postoperative nausea and vomiting.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

The authors will study the effect of many antiemetics on the occurrence of nausea and vomiting following strabismus surgery in pediatrics.

研究の種類

介入

入学 (予想される)

75

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

4年～12年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • children undergoing elective strabismus surgery under general anesthesia

Exclusion Criteria:

  • children experienced retching or vomiting
  • children who have taken anti-emetic medications, antihistaminics, steroids, or psychoactive drugs within 24 hours before surgery

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：Ondansetron-Dexa group
Use 2 different antiemetics
薬：Ondansetron, Dexamethasone
Use of ondansetron and dexamethasone as combined antiemetics
他の名前：
  • ゾフラン
アクティブコンパレータ：Midazolam, Dexa group
use of midazolam and dexamethasone
薬：Midazolam, dexamethasone
use of midazolam and dexamethasone as combined antiemetic
他の名前：
  • ミダゾラム
プラセボコンパレーター：Placebo
Saline will be given
薬：プラセボ
生理食塩水
他の名前：
  • 生理食塩水

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Efficacy of antiemetics combination
時間枠：3 days
3 days

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

King Khaled Eye Specialist Hospital

捜査官

  • 主任研究者：Waleed Riad, MD, AB, SB、King Khaled Eye Specialist Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年6月1日

一次修了 (実際)

2010年12月1日

研究の完了 (実際)

2010年12月1日

試験登録日

最初に提出

2009年6月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年6月10日

最初の投稿 (見積もり)

2009年6月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年10月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年10月10日

最終確認日

2021年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • RP 0917

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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