L-アラビノースと難消化性デキストリンによる食餌血糖指数 (GI) の低下
2011年6月22日 更新者：Hiroshima University
L-アラビノースと難消化性デキストリンの併用が血糖指数に及ぼす影響：二重盲検クロスオーバー試験
この研究は、L-アラビノースと難消化性デキストリンを含むサプリメントが食事の血糖指数に及ぼす影響を調査することを目的としています.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
19
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Hiroshima、日本、734-8551
- Hiroshima University
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～50年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 病歴および身体診察に基づく健康状態
- BMIが30kg/m2以下
- -研究中に献血者としての役割を果たすことをいとわない
- インフォームドコンセントに署名
除外基準:
- 耐糖能異常
- 妊娠中または授乳中の女性被験者
- -この研究の1日目の90日前までの臨床試験への参加
- 腎機能障害または肝機能障害
- 心臓病
- 投薬中
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：L-アラビノースと難消化性デキストリンを含むウーロン茶
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PLACEBO_COMPARATOR：ウーロン茶
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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食後血糖値
時間枠：2時間
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2時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年12月1日
一次修了 (実際)
2010年12月1日
研究の完了 (実際)
2010年12月1日
試験登録日
最初に提出
2009年12月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年12月24日
最初の投稿 (見積もり)
2009年12月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年6月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年6月22日
最終確認日
2011年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- eki-199
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