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Supported Employment: Motivational Enhancement for Entry and Outcome

2016年2月8日 更新者:VA Office of Research and Development
The purpose of this study is to compare 6 monthly counseling sessions to 6 monthly information sessions on Veterans' decisions to (a) participate in vocational rehabilitation services and (b) become employed.

調査の概要

詳細な説明

Approximately 85-90% of those with serious mental illness are unemployed (9, 10). This level of unemployment exists despite the finding that, among people who have a psychiatric disability and are unemployed, 55-61% desire employment, with the total reaching 75% when concern about losing benefits was taken into account (1, 2). The rewards of employment for adults with SMI are greater than simply an increase in financial resources. Studies have found that people with serious mental illness who worked competitively scored higher on measures of self-esteem, satisfaction with finances, leisure, and overall life satisfaction compared to those worked little or not at all (11). Supported employment (SE) has been more effective than any other vocational rehabilitation approach for this population (3, 4) and the VA has mandated that SE be integrated into all current VHA Compensated Work Therapy (CWT) programs (VHA Directive 2007-005). Two areas of concern include (a) national utilization of SE services is low (13), and (b) the percentage of SE participants who obtain at least one job during the studies averages 56% even though everyone who enters the program expressed an interest in working (13).

Motivational interviewing (MI) is an evidence-based practice that has been effective in enhancing a range of clinical services (6), but has just recently been applied to employment and vocational services by Drebing et al. (7) and Glynn et al (8).

The proposed project is a randomized trial of Adapted Motivational Interviewing for Supported Employment (AMI-SE) provided to Veterans and their significant others (family members or key friends) in order to address the internal and external barriers to the Veteran enrolling in supported employment and returning to work.

研究の種類

介入

入学 (実際)

168

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Massachusetts
      • Bedford、Massachusetts、アメリカ、01730
        • Edith Nourse Rogers Memorial Veterans Hospital, Bedford, MA

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Eligible to receive VA services
  • Diagnosis of serious mental illness: schizophrenia, schizoaffective, psychosis NOS, bipolar disorder, or depression with psychotic features
  • Currently unemployed
  • Not currently enrolled in Supported Employment services
  • Expects to stay within 100 miles of Bedford, MA for the next 18 months
  • Has a significant other (friend or family member) who is also willing to participate (a criterion required only from March 2011 to March 2012 of the recruitment period)

Exclusion Criteria:

  • Currently in prison
  • Not able to provide informed consent
  • Not able to speak and understand English

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Adapted Motivational Interviewing (AMI)
Veterans assigned to the AMI condition will be scheduled for up to 6 sessions over 6 months. Up to 3 of these 6 sessions will be joint sessions with the Veteran's significant other (if available). Sessions will utilize a variety of motivational enhancement strategies including evocative questions, importance and confidence scales, collaborative problem solving, and planning.
Veterans assigned to the AMI condition will be scheduled for up to 6 sessions over 6 months. Up to 3 of these 6 sessions will be joint sessions with the Veteran's significant other (if available). Sessions will utilize a variety of motivational enhancement strategies including evocative questions, importance and confidence scales, collaborative problem solving, and planning.
プラセボコンパレーター:Support and Education for Recovery (SER)
Veterans assigned to the control condition will be seen for 6 sessions over 6 months of basic support and education about VA and non-VA psychiatric rehabilitation and recovery services. Up to 3 of these 6 sessions will be joint sessions with the Veteran's significant other (if available). The session topics include information about Bedford VA and Boston VA recovery services, as well as those offered by local non-profits.
Veterans assigned to the control condition will be seen for 6 sessions over 6 months of basic support and education about VA and non-VA psychiatric rehabilitation and recovery services. Up to 3 of these 6 sessions will be joint sessions with the Veteran's significant other (if available). The session topics include information about Bedford VA and Boston VA recovery services, as well as those offered by local non-profits.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Participation in Vocational Rehabilitation Services
時間枠:18 months

Yes/No: Did veteran complete an intake for a VA Supported Employment program at any time from randomization to 18 month follow-up.

Outcome: Number of participants who completed an intake for VA Supported Employment program at any time from randomization to 18 month follow-up.

18 months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Employment
時間枠:18 months

Yes/No: Did veteran work at least one day in a competitive job at any time from randomization to 18 month follow-up.

Outcome: Number of participants who worked at least one day in a competitive job at any time from randomization to 18 month follow-up.

18 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Lisa Mueller, PhD MSEd、Edith Nourse Rogers Memorial Veterans Hospital, Bedford, MA

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年1月1日

一次修了 (実際)

2014年5月1日

研究の完了 (実際)

2015年9月1日

試験登録日

最初に提出

2009年12月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年12月31日

最初の投稿 (見積もり)

2010年1月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年3月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年2月8日

最終確認日

2016年2月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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