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Study Estimating the Impact of Prevnar 13™ (13vPnC) on Invasive Pneumococcal Disease

2018年11月30日 更新者:Pfizer

A Postmarketing Observational Study Estimating The Impact Of Prevnar 13 (Trade Mark) (13vpnc) On Invasive Pneumococcal Disease Caused By Vaccine Serotypes Of Streptococcus Pneumoniae After Introduction Into Routine Pediatric Use

This study will estimate the incidence of invasive pneumococcal disease in members of the Northern Kaiser Permanente healthcare system during each of the 5 following introduction of Prevnar 13.

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

No sampling as no subjects are enrolled

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Oakland、California、アメリカ、94612
        • Kaiser Permanente Vaccine Study Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Primary Care Clinic

説明

Inclusion Criteria:

  • Documented invasive pneumococcal disease (IPD), defined as recovery of an isolate of S pneumoniae from a normally sterile site in a member of the surveillance population.

Exclusion Criteria:

None

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
1
介入なし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Incidence of IPD in the NCKP healthcare system in children 6 weeks through 5 years of age (prior to the sixth birthday) during each of the 5 years following introduction of Prevnar 13.
時間枠:5 years
5 years

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年7月1日

一次修了 (実際)

2015年4月1日

研究の完了 (実際)

2015年4月1日

試験登録日

最初に提出

2010年5月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年5月20日

最初の投稿 (見積もり)

2010年5月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年12月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年11月30日

最終確認日

2018年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 6096A1-4005
  • B1851042 (その他の識別子:Alias Study Number)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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