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Surgical Outcomes of Vaginal Prolapse Repair With Elevate

2017年2月14日更新者：Larry Sirls

Surgical Outcomes of Vaginal Prolapse Repair With the Elevate Prolapse Repair Kit

The purpose of this study is to evaluate outcomes in patients having vaginal prolapse repair with the Elevate prolapse repair kit and compare these outcomes to patients who had a repair with Prolift. .

調査の概要

状態

完了

条件

膣脱

詳細な説明

The investigators hypothesize that the less invasive Elevate mesh results in a shorter operative time, lower blood loss, complications, postoperative pain and earlier discharge from the hospital.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

417

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

アメリカ
- Michigan
  - Royal Oak、Michigan、アメリカ、48073
    - William Beaumont Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

子
大人
高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Women having vaginal repair with Elevate prolapse repair kit

説明

Inclusion Criteria:

Women who have had a vaginal repair with Elevate prolapse repair kit

Exclusion Criteria:

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
Comparison of Outcomes 時間枠：3 Months	To evaluate outcomes in patients having vaginal prolapse repair with the Elevate prolapse repair kit and compare these outcomes to patients who had a repair with Profift.	3 Months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Larry Sirls

捜査官

主任研究者：Larry Sirls, MD、William Beaumont Hospitals

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年8月1日

一次修了 (実際)

2016年12月31日

研究の完了 (実際)

2016年12月31日

試験登録日

最初に提出

2010年8月26日

QC基準を満たした最初の提出物