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Involvement of Translation Initiation Factors in the Immune Response in the Elderly

2012年3月16日 更新者:Meir Medical Center

Characterization of the Involvement of Translation Initiation Factors in the Immune Response to Acute Infection in the Elderly and Very Elderly

The investigators propose that the translation initiation factors eIF4E and eIF4GI may be involved in resolution of acute inflammation (regardless of age). Furthermore, the investigators suggest that differences in translation initiation factors state of activation may contribute to inflammation. Finally, the investigators hypothesize that differences in translation initiation factors state of activation may underlie the immune compromised state of the very elderly affording additional explanation for the heightened morbidity from infection in this group.

In the current study the investigators aim to test these hypotheses by measuring the levels of eIF4E and eIF4G, their regulators, and targets in elderly (65-84yrs) and very elderly (85yrs<) patients hospitalized at Meir hospital for acute infection and after their recovery (detailed in study design).

調査の概要

状態

わからない

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Kfar Sava、イスラエル
        • 募集
        • Meir Medical Center
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • rachel Heffez Ayzenfeld, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

patient aged >65 years admitted to internal medicine or geriatric departments due to acute infection with fever and leukocytosis.

説明

Inclusion Criteria:

  • elderly patients (65<)
  • hospitalized for acute infection (fever 38c<, leukocytosis)

Exclusion Criteria:

  • patients with dementia who can not sign informed consent of institutional Helsinki committee
  • patient with active cancer with active chemotherapy treatment

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:見込みのある

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Rachel Heffez Ayzenfeld, MD、Meir Medical Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年10月1日

一次修了 (実際)

2011年10月1日

研究の完了 (予想される)

2012年10月1日

試験登録日

最初に提出

2010年10月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年10月5日

最初の投稿 (見積もり)

2010年10月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年3月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年3月16日

最終確認日

2012年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • MMC10156-2010CTIL

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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