Study on the Safety, Anti-tumor Activity and Pharmacology of IPH2101 Combined With Lenalidomide in Patients With Multiple Myeloma Experiencing a First or Second Relapse (KIRIMID)
2014年2月27日 更新者:Innate Pharma
Multicenter Phase I Study on the Safety, Anti-tumor Activity and Pharmacology of IPH2101, a Human Monoclonal Anti-KIR, Combined With Lenalidomide in Patients With Multiple Myeloma Experiencing a First or Second Relapse
The primary objective of the clinical study is to evaluate, in patients who experience a first or second relapse of their multiple myeloma, the safety of escalating doses of IPH2101 combined with lenalidomide
調査の概要
状態
完了
研究の種類
介入
入学 (実際)
15
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Massachusetts
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Boston、Massachusetts、アメリカ、02115
- Dana Farber
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New York
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New York、New York、アメリカ、10016
- Nyu Clinical Cancer Center
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New York、New York、アメリカ、10029
- Mount Sinai Medical Center
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Ohio
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Columbus、Ohio、アメリカ、43210
- The Ohio State University Comprehensive Cancer Center
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Pennsylvania
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Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19111
- Fox Chase Cancer Center
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South Carolina
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Greensville、South Carolina、アメリカ、29601
- Saint Francis Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Signed informed consent obtained before any trial-related activities
- Progressive disease or relapse of multiple myeloma (according to the IMWG definition) after one or two prior therapeutic treatments or regimens for multiple myeloma that achieved a response duration of at least 6 months
- Prior therapeutic treatment regimens may have included Thalidomide and Lenalidomide. Regarding patients previously treated by Lenalidomide, only patients who achieved at least Partial Response duration of at least 6 months can be included. The patient must not have discontinued treatment due to Lenalidomide intolerance.
Measurable disease, as indicated by one or more of the following:
- Serum M-protein ≥ 0.5 g/dL If Serum Protein Electrophoresis is felt to be unreliable for routine M-protein measurement (particularly for patients with IgA MM), then quantitative immunoglobulin levels can be accepted).
- Urine Bence-Jones protein ≥ 200 mg/24 h
- Involved serum Free Light Chains (sFLC) level ≥ 10 mg/dl ( ≥ 100 mg/l) provided sFLC ratio is abnormal (<0.26 or >1.65)
- ECOG performance status of 0, 1 or 2
Clinical laboratory values at screening
- Calculated creatinine clearance (according to MDRD) > 60 ml/min
- Platelet ≥ 75 x 109 /l for patients with < 50% BM plasma cells, and ≥ 30 x 109 /l for patients with > 50% BM plasma cells
- ANC > 1 x 109 /l
- Bilirubin levels < 1.5 ULN ; ALT and AST < 3 ULN (grade 1 NCI)
- Females of childbearing potential (FCBP)† must have a negative serum or urine pregnancy test with a sensitivity of at least 50 mIU/mL within 10 - 14 days prior to and again within 24 hours of prescribing Lenalidomide (prescriptions must be filled within 7 days) and must either commit to continued abstinence from heterosexual intercourse or begin TWO acceptable methods of birth control, one highly effective method and one additional effective method AT THE SAME TIME, at least 28 days before she starts taking Lenalidomide. FCBP must also agree to ongoing pregnancy testing. Men must agree to use a latex condom during sexual contact with a FCBP even if they have had a successful vasectomy
- All study participants must be registered into the mandatory RevAssist® program, and be willing and able to comply with the requirements of RevAssist®.
Exclusion Criteria:
- Age < 18 years or > 80 years
- Non secreting multiple myeloma or non measurable disease (< 0.5 g /dL M-Protein in serum or < 200 mg urinary M-protein / 24 h or <10 mg/dl involved sFLC)
- Life-threatening conditions related or not to MM relapse
- Pregnant or breast feeding females. (Lactating females must agree not to breast feed while taking Lenalidomide)
- Known hypersensitivity to thalidomide or IMiD®.
- Use of any investigational agent within the last month
- Treatment by systemic corticosteroids (except inhaled corticosteroids) or chemotherapy (including consolidation and maintenance) within the last month (use of biphosphonates is permitted)
- Radiotherapy within the last month
- Primary or associated amyloidosis
- Peripheral neuropathy of grade ≥ 3 according to the CTCAE of the NCI
Abnormal cardiac status with any of the following
- NYHA stage III or IV congestive heart failure
- myocardial infarction within the previous 6 months
- cardiac arrhythmia remaining symptomatic despite treatment
- Current active infectious disease or positive serology for HIV, HCV or positive Hbs Antigen
- History of or current auto-immune disease
- History of other active malignancy within the past 5 years (apart from basal cell carcinoma of the skin, or in situ cervix carcinoma)
- Serious concurrent uncontrolled medical disorder
- History of allograft or solid organ transplantation
- Any psychological, familial, sociological or geographical condition potentially hampering compliance with the study protocol and follow-up schedule
- Inability to comply with an antithrombotic regimen
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:IPH2101 and lenalinomide
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Dose level 1 : 0.2 mg/kg IPH2101(with Lenalidomide 10 mg/day) Dose level 2 : 0.2 mg/kg IPH2101(with Lenalidomide 25 mg/day) Dose level 3 : 1 mg/kg IPH2101(with Lenalidomide 25 mg/day) Dose level 4 : 2 mg/kg IPH2101(with Lenalidomide 25 mg/day) Extension cohort: 6 patients at the Maximum Tolerated Dose (MTD) |
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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number of patients with Dose Limiting Toxicity (DLT) at each dose level
時間枠:1 year
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safety of IPH2101 combined with lenalidomide at different dose levels.
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1 year
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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To assess response rate of the combination
時間枠:1 year
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1 year
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Don Benson, MD、The Ohio State University Comprehensive Cancer Center - Columbus OH - USA
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年9月1日
一次修了 (実際)
2013年12月1日
研究の完了 (実際)
2014年2月1日
試験登録日
最初に提出
2010年10月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年10月7日
最初の投稿 (見積もり)
2010年10月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年2月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年2月27日
最終確認日
2014年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。