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Dendritic Cell-based Immunotherapy Combined With Low-dose Cyclophosphamide in Patients With Malignant Mesothelioma (PMR-MM-002)

2014年2月26日 更新者:joost hegmans、Erasmus Medical Center
Earlier the investigators determined the safety and feasibility of tumor lysate-pulsed dendritic cells as therapeutic adjuvants in mesothelioma patients. Because pre-clinical data in mice had shown that better results were obtained when regulatory T cells were depleted using low-dosis of cyclophosphamide, ten patients who responded on chemotherapy are selected for DC-treatment in combination with Endoxan.

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

Currently there is no satisfactory low-toxicity treatment for patients with mesothelioma (MM). Based on studies in other types of cancer in humans where beneficial effects were obtained, and based on our pre-clinical data in a mouse model for MM, led to the introduction of DC-immunotherapy for human MM in 2005. A beneficial effect of immunotherapy in MM patients without major side effects was found, however, research has shown that DC immunotherapy might be further improved. The objectives of the here proposed phase study are:

  • To define the safety and toxicity of low dose CTX in combination with MesoCancerVac in patients with MM.
  • To determine if vaccination with low dose CTX in combination with MesoCancerVac results in a detectable immune response by skin DTH reactions on MM crude antigen and KLH and by in vitro laboratory analysis.
  • To observe and document anti-cancer activity by laboratory evaluation (e.g. decrease in Tregs, increase in CTLs using 51Cr release and IFN-gamma ELISPOT)
  • To observe and document anti-cancer activity by clinical evaluation (e.g. CT scan)

研究の種類

介入

入学 (実際)

10

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Zuid-Holland
      • Rotterdam、Zuid-Holland、オランダ、3000 CA
        • Erasmus Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion criteria:

  • Patients with clinically and histological or cytological confirmed newly diagnosed MM, that can be measured in two dimensions by a radiologic imaging study.
  • Patients must be at least 18 years old and must be able to give written informed consent.
  • Patients must be ambulatory (Karnofsky scale > 70, or WHO-ECOG performance status 0,1, or 2) and in stable medical condition. The expected survival must be at least 4 months.
  • Patients must have normal organ function and adequate bone marrow reserve: absolute neutrophil count > 1.5 x 109/l, platelet count > 100 x 109/l, and Hb > 6.0 mmol/l.
  • Positive DTH skin test (induration > 2mm after 48 hrs) against at least one positive control antigen tetanus toxoid.
  • Stable disease or response after chemotherapy.
  • Availability of sufficient tumor material of the patient.
  • Ability to return to the Erasmus MC for adequate follow-up as required by this protocol.
  • Able to tolerate oral therapy
  • No impairment of gastrointestinal (GI) function or GI disease that may affect or alter absorption of CTX (e.g., mal-absorption syndrome, history of total gastrectomy/significant small bowel resection)
  • No history of allergic reactions (≥ grade 3 or 4) to compounds of similar chemical or biologic composition to CTX (i.e., alkylating agents)
  • No known intolerance or hypersensitivity reaction to CTX

Exclusion criteria:

  • Conditions that make the patient unfit for chemotherapy or progressive disease after 4 cycles of chemotherapy.
  • Pleurodesis at the affected side before the pleural fluid is obtained.
  • Medical or psychological impediment to probable compliance with the protocol.
  • Patients on steroid (or other immunosuppressive agents) are excluded on the basis of potential immune suppression. Patients must have had 6 weeks of discontinuation and must stop of any such treatment during the time of the study.
  • No prior malignancy is allowed except for adequately treated basal cell or squamous cell skin cancer, superficial or in-situ cancer of the bladder or other cancer for which the patient has been disease-free for five years.
  • Serious concomitant disease, no active infections. Patients with a history of autoimmune disease or organ allografts, or with active acute or chronic infection, including HIV (as determined by ELISA and confirmed by Western Blot) and viral hepatitis (as determined by HBsAg and Hepatitis C serology).
  • Patients with serious intercurrent chronic or acute illness such as pulmonary (asthma or COPD) or cardiac (NYHA class III or IV) or hepatic disease or other illness considered by the study coordinator to constitute an unwarranted high risk for investigational DC treatment.
  • Patients with a known allergy to shell fish (may contain KLH).
  • Pregnant or lactating women.
  • Patients with inadequate peripheral vein access to perform leukapheresis
  • Concomitant participation in another clinical trial
  • An organic brain syndrome or other significant psychiatric abnormality which would comprise the ability to give informed consent, and preclude participation in the full protocol and follow-up.
  • Absence of assurance of compliance with the protocol. Lack of availability for follow-up assessment.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:DC immunotherapy + CTX
Patients with mesothelioma who are fit enough to be treated with chemotherapy and enough tumor material was available are asked for participation in this study. After 4 cycles of Alimta chemotherapy, a leukapheresis is performed of which the monocytes are used for differentiation to DCs using different cytokines. The procedure to grow DCs in vitro and pulse them with tumor lysate is performed according to our earlier performed phase I study that was approved by our local ethics committee. Three doses of properly pulsed autologous DCs (MesoCancerVac) are then re-injected every two weeks. Patients will be treated with a low dose of CTX for seven day in a row the week before the 1st vaccination, the weeks in between the 2nd, and for one week after the 3rd vaccination.
3x 50x10e6 DC + cyclophosphamide
他の名前:
  • エンドキサン

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
number of cytotoxic T cells and regulatory T cells in the blood of patients
時間枠:up to 1 year
2 weeks before, inbetween (2-weekly, 3 times) and 2 weeks after DC treatment, 7 ml blood samples are collected.
up to 1 year

二次結果の測定

結果測定
時間枠
safety and toxicity
時間枠:up to 2 years
up to 2 years

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Joachim Aerts, PhD MD、Erasmus Medical Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年10月1日

一次修了 (実際)

2011年10月1日

研究の完了 (実際)

2012年10月1日

試験登録日

最初に提出

2010年6月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年11月15日

最初の投稿 (見積もり)

2010年11月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年2月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年2月26日

最終確認日

2014年2月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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