A Randomized, Double Blind Study Evaluating Paclitaxel With and Without RAD001 in Patients With Gastric Carcinoma After Prior Chemotherapy (AIO-STO-0111)
A Randomized, Double-blind, Multi-center Phase III Study Evaluating Paclitaxel With and Without RAD001 in Patients With Gastric Carcinoma Who Have Progressed After Therapy With a Fluoropyrimidine-containing Regimen
調査の概要
詳細な説明
This is a randomized, double-blind, phase III two-arm multi-center study aiming at estimating the relative efficacy of the combination of RAD001 and paclitaxel versus that of paclitaxel alone as second-, third- or fourth-line treatment in terms of hazard ratio of overall survival in patients with gastric cancer who have relapsed after one treatment regimen containing a fluoropyrimidine (e.g., 5-FU, S-1, capecitabine and other 5-FU prodrugs or derivatives). Patients will be randomized in a 1:1 ratio for a total of 240 patients per treatment arm. Randomization will be stratified according to performance status (0-1 versus 2), prior taxan use (yes vs. no) and treatment line (2nd versus 3rd/4th line).
Study treatment will be continued until progression or intolerable toxicity. Patients will be seen at baseline/screening, and weekly for paclitaxel administration and safety assessment until disease progression or discontinuation of trial therapy for other reasons. Radiological tumor assessment will be performed every second cycle (every 8 weeks) or earlier if clinically indicated. Post-study follow-up will be completed every 8 weeks for survival.
研究の種類
入学 (実際)
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
研究場所
-
-
-
Frankfurt/Main、ドイツ、60488
- Krankenhaus Nordwest
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
Inclusion Criteria:
- Male or female patients ≥ 18 years old
- Histologically or cytologically confirmed and documented gastric adenocarcinoma. Adenocarcinomata of the gastro-esophageal junction will be allowed, if they have advanced disease (inoperable, recurrent or metastatic disease).
- Documented progressive disease during/after one, two or three prior treatments containing 5FU and/or its precursors or derivatives in the palliative setting
- At least one measurable or evaluable lesion by RECIST as determined by Computed Tomography (CT) Scan or Magnetic Resonance Imaging (MRI)
- ECOG performance status of 0, 1 or 2
The following laboratory parameters:
- Absolute neutrophil count ≥ 1.5 x 109/L
- Platelets ≥ 100 x 109/L
- Hemoglobin (Hgb) ≥ 9 g/dL
- Serum creatinine ≤ 2 x Upper Limit of Normal (ULN)
- Adequate liver function:
- Total serum calcium (corrected for serum albumin) or ionized calcium ≥ LLN
- Women of childbearing potential must have a negative serum pregnancy test within 7 days of the first administration of study treatments and must be willing to use adequate methods of contraception during the study and for 3 months after last study drug administration.
- Written informed consent
Exclusion Criteria:
- Current treatment with any anti cancer therapy or treatment with anti cancer therapy ≤ 2 weeks prior to study treatment start unless rapidly progressing disease is measured
- Known hypersensitivity to RAD001 (everolimus) or to its excipients, or to other rapamycins (e.g. sirolimus, temsirolimus)
- Known prior history of hypersensitivity to paclitaxel.
- Paclitaxel refractory disease, which is defined as a disease progression under or within 12 weeks of last taxan treatment
- Chronic treatment with steroids (except for oral, topical or local injection) or another immunosuppressive agent
- Major surgery ≤ 2 weeks prior to starting study treatment or patients who have not recovered from such therapy
- Lack of resolution of all acute toxic effects (excluding alopecia) of prior chemotherapy, prior radiotherapy, or surgical procedure to National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) grade <= 1. Note: Neuropathy due to prior chemotherapy is allowed.
Unstable CNS disease
- Requiring increasing doses of steroids to maintain stable neurological status
- Deteriorating / changing neurological status
- Known history of HIV seropositivity (HIV testing is not mandatory) or Hepatitis B or C.
- Active, bleeding diathesis or on oral anti-vitamin K medication (except low dose warfarin, as long as the INR is <= 2.0)
- Any other severe and/or uncontrolled medical conditions
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ:paclitaxel + placebo
Paclitaxel 80 mg/m2 on day 1, day 8 and day 15 of every 28-day cycle. + Placebo (2 tablets / day) d1-d28 |
Paclitaxel 80 mg/m2 on day 1, day 8 and day 15 of every 28-day cycle.
|
|
実験的:paclitaxel + RAD001
Paclitaxel 80 mg/m2 on day 1, day 8 and day 15 of every 28-day cycle. + RAD001 10mg (2 x5 mg tablets / day) d1-d28 |
Paclitaxel 80 mg/m2 on day 1, day 8 and day 15 of every 28-day cycle.
RAD001 10mg (2 x5 mg tablets / day) d1-d28
他の名前:
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
overall survival
時間枠:6 months follow-up
|
6 months follow-up
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
best overall response
時間枠:staging every 8 weeks
|
staging every 8 weeks
|
|
|
progression-free survival
時間枠:staging every 8 weeks
|
staging every 8 weeks
|
|
|
number of participants with adverse events as a measure of safety and tolerability
時間枠:every week until end of treatment
|
every week until end of treatment
|
|
|
disease control rate
時間枠:every 8 weeks
|
responders + stable disease ≥12 weeks
|
every 8 weeks
|
協力者と研究者
スポンサー
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- CRAD001RDE35T
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
進行胃がんの臨床試験
-
Advanced Bionics完了重度から重度の難聴 | Advanced Bionics HiResolution™ Bionic Ear System の成人ユーザーの割合アメリカ
-
Novartis Pharmaceuticals終了しましたメラノーマ | 高度なEGFR変異体非小さな細胞肺cancer(NSCLC) | KRAS G12変異NSCLC | 食道扁平上皮がん(SCC) | ヘッド/ネックSCC | 進行した胃腸間質腫瘍(GIST) | 進行したNRAS/BRAFT WT皮膚黒色腫アメリカ, 台湾, オランダ, カナダ, スペイン, シンガポール, イタリア, 日本, 韓国
-
QIAGEN Gaithersburg, Inc完了呼吸器合胞体ウイルス感染症 | インフルエンザA | ライノウイルス | インフルエンザB | QIAGEN ResPlex II Advanced Panel | ヒトパラインフルエンザウイルスによる感染症 1 | パラインフルエンザ2型 | パラインフルエンザ3型 | パラインフルエンザ4型 | ヒトメタニューモウイルス A/B | コクサッキーウイルス/エコーウイルス | アデノウイルス B型/C型/E型 | コロナウイルスサブタイプ 229E | コロナウイルス亜型NL63 | コロナウイルスサブタイプOC43 | コロナウイルスサブタイプ HKU1 | ヒトボカウイルス | Artus インフルエンザ A/B RT-PCR 検査アメリカ
-
Extremity Medical募集変形性関節症 | 炎症性関節炎 | 手根管症候群 (CTS) | 外傷性関節炎後 | スカホルネート高度崩壊 (SLAC) | Scapholunate Crystalline Advanced Collapse (SCAC) | 舟状骨、台形、および台形高度崩壊 (STTAC) | 成人のキーンボック病 | ラジアルマルニオン | 尺骨転座 | 舟状骨癒合不全高度崩壊 (SNAC)アメリカ
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); Highlight Therapeutics積極的、募集していない平滑筋肉腫 | 悪性末梢神経鞘腫瘍 | 滑膜肉腫 | 未分化多形肉腫 | 骨の未分化高悪性度多形肉腫 | 粘液線維肉腫 | II期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | III期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIA 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIB 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | 切除可能な軟部肉腫 | 多形性横紋筋肉腫 | 切除可能な脱分化型脂肪肉腫 | 切除可能な未分化多形肉腫 | 軟部組織線維肉腫 | 紡錘細胞肉腫 | ステージ I 後腹膜肉腫 AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | 体幹および四肢の I 期軟部肉腫 AJCC v8 | ステージ... およびその他の条件アメリカ
Paclitaxelの臨床試験
-
Sun Yat-sen Universityまだ募集していません胃食道接合部腺癌 | 進行胃がん | ラムシルマブ | フルキンチニブ
-
BioNTech SEBristol-Myers Squibb募集乳房腫瘍アメリカ, オーストラリア, 中国, 日本, イタリア, スペイン, イギリス, ベルギー, ポーランド, グルジア, 韓国, チェコ, ドイツ
-
Zhijie WangPeking University Cancer Hospital & Institute; Hebei Medical University Fourth Hospitalまだ募集していません局所進行または転移性非小細胞肺がん | SMARCA4欠損腫瘍中国
-
The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University招待による登録
-
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...募集
-
Ajou University School of Medicine積極的、募集していない