妊娠癇前症を発症する運命にある妊婦の炎症マーカー
2011年7月5日 更新者：Oslo University Hospital
この研究の目的は、後に子癇前症を発症する妊婦における血清炎症マーカーの予測的役割を評価することです。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
129
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～43年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
子癇前症を発症している43人の女性とこの障害を発症していない86人の女性からなる症例対照研究。
全員が白人出身で未産であった。
説明
包含基準:
- 白人、
- 未産児
除外基準:
- 既存の心血管疾患、
- 糖尿病、
- 高血圧、
- 炎症性腸疾患、
- 重篤な臓器疾患、および
- 別の妊娠糖尿病および/または高血圧の発症。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
1999年1月1日
一次修了 (実際)
2004年5月1日
研究の完了 (実際)
2011年6月1日
試験登録日
最初に提出
2011年6月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年7月5日
最初の投稿 (見積もり)
2011年7月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年7月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年7月5日
最終確認日
2011年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。