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Oral Chemotherapy Versus Supportive Therapy In The Treatment Of Unresectable Hepatocellular Carcinoma (OTCHCC)

2012年7月12日 更新者:Subrat Kumar Acharya、All India Institute of Medical Sciences, New Delhi

RCT Of Oral Thalidomide And Capecitabine Versus Supportive Therapy In The Treatment Of Unresectable Hepatocellular Carcinoma (BCLC D)

Background Hepatocellular carcinoma, a malignant tumour of liver is one of the most common cancers worldwide. All India Institute Of Medical Sciences (AIIMS) being a tertiary care hospital receives about two to three cases of Hepatocellular carcinoma (HCC) each day in the investigators Gastroenterology out patient department. Most of these patients present late when the disease is already advanced and no curative therapies can be offered. At this stage, palliative therapy forms the mainstay of treatment. This includes transarterial chemoembolization (TACE) or Oral chemotherapy. Many patients also have involvement of branches of portal vein, which further limit therapeutic options. According to Barcelona Clinic Liver Cancer (BCLC) staging of liver cancer, involvement of portal vein precludes any standard form of therapy. These patients have been recommended for experimental therapies. Various forms of chemotherapy have been tried this group of patients. HCC is a vascular tumour and thalidomide is an anti-angiogenic drug and inhibits vascularity and has been used in the treatment of HCC. Capecitabine is a novel drug, which gives continuous delivery of 5-FU and has been used in patients with HCC and has been found to be safe.

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

Aim The aim of the study is to compare the effect of Oral chemotherapeutic drugs (Thalidomide and Capecitabine) in comparison with supportive therapy in the treatment of advanced Hepatocellular carcinoma in a randomized controlled trial.

Setting The study would be conducted at the All India Institute of Medical Sciences, New Delhi, a tertiary care teaching hospital, in the departments of Gastroenterology and Radiodiagnosis.

Diagnostic criteria

  • Cirrhosis of liver- Diagnosis will be founded on the basis of clinical, biochemical, imaging and endoscopy findings.
  • Hepatocellular carcinoma- when any one of the following is present

    1. Two imaging modalities (dual phase CT (DPCT)/ contrast enhanced MRI) showing arterialization of the hepatic mass
    2. AFP more than 400ng/ml along with arterialisation on one imaging modality (DPCT/ contrast enhanced MRI)
    3. Fine needle aspiration cytology (FNAC)

Definitions

Advanced HCC-(BCLC D) Liver mass (solitary or multiple)with vascular involvement with any of the following

  • extrahepatic disease
  • distant metastasis
  • PST score >2

Barcelona Clinic Liver Cancer (BCLS) staging is based on the BCLC classification (Llovet JM et al. Lancet 2003). Liver cancer is staged into BCLC A- D according to this classification.

Tumor response: Based on DP contrast-enhanced computed tomography (CECT) done every 1, 3, 6 months after starting oral chemotherapy the response will be graded into the following- Complete response (CR): Tumor resolved completely Partial response (PR): Tumor size decreased >50% (product of 2 large diameters) Minor response (MR): Tumor size decreased 25 - 50% Stable disease (SD): Tumor size + 25% No response (NR): No change Disease progression Fresh lesions or recurrence

Patient tolerance Grade 1: no side effects Grade 2: moderate side effects Grade 3: severe side effects Grade 4: life threatening side effects

Performance status (PST score) PST score of 0-4 would be assessed on the following basis 0- No cancer related symptoms. Normal life style

  1. Minor symptoms related to cancer. Capable of non-strenuous activity.Fully ambulatory and capable of all self-care but unable to carry out any work activities. Confined to bed less than 50% of waking hours
  2. Capable of only limited self-care. Confined to bed more than 50% of waking hours.
  3. Completely disabled. Cannot carry on any self-care. Totally confined to bed.
  4. Dead

Sample Size Earlier studies have shown 1-year response rate of 10% for doxorubicin and 25% response rate for thalidomide. Combining these two drugs, 25% response rate is taken in the oral chemotherapy group, 37 patients are needed in each group. (Total 74 pts)

Randomization

  • Patients will be randomized after the confirmation of diagnosis and obtaining written consent
  • Sequences will be generated by the Statistician
  • Randomization will be done by drawing consecutively numbered opaque sealed envelopes

Follow up Clinical follow up

  • All patients would be followed up in the Liver clinic monthly unless their clinical condition warrants earlier follow up
  • Liver function tests/ complete blood count would also be done at each visit and Alpha fetoprotein (AFP) (if elevated earlier) every six months
  • Patient tolerance, child's status would be estimated.
  • Side effects to the drugs would be noted.

Imaging follow up

  • At one month, a dual phase CT would be done to ascertain the response to therapy and the need to repeat the procedure. Subsequently, the DPCT would be done at 3 and 6 monthly intervals in the arm receiving oral chemotherapy.

Duration of follow up- one year after starting chemotherapy

研究の種類

介入

入学 (予想される)

74

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Delhi
      • New Delhi、Delhi、インド、110029
        • 募集
        • All India Institute of Medical Sciences
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

12年~70年 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Patients above 12 years of age with
  • ECOG performance status (PST) score of 3 or above
  • Underlying Child's A and B cirrhosis
  • More than 50% involvement of liver by tumor
  • Thrombosed main portal vein
  • HV/IVC thrombosis
  • Extra hepatic disease
  • Metastatic disease
  • Informed written consent of patient

Exclusion Criteria:

  • History of drug allergy
  • Co-morbid illness like coronary artery disease, congestive heart failure, chronic renal failure etc
  • Pregnancy
  • Outstation patients from distant areas not in a position to follow up

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:Supportive
Supportive therapy
No specific therapy will be given
他の名前:
  • 支持療法
アクティブコンパレータ:Oral
Oral thalidomide and capecitabine

Capecitabine : 500 mg OD x 1 week 500 mg BD x 1 week 500 mg (2 morning, 1 evening) x 1 week After attaining the max dose of 1500 mg, a cycle of Capecitabine 1500mg every day for 2 weeks and 1 week off to be maintained.

Thalidomide: 50 mg OD x 1 week 100 mg OD x 1 week 200 mg OD x 1 week, 300 mg OD x 1 week

他の名前:
  • Oral chemotherapy

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
サバイバル
時間枠:1年
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生活の質
時間枠:1年
1年
Tumour response
時間枠:1 year
1 year
Number of patients with side effects
時間枠:1 year
Patients developing various adverse events will be recorded
1 year
Change from baseline in Child status at 1 year
時間枠:1 year

Child status is calculated from the following 5 parameters

  1. Bilirubin < 2: 1, 2-3: 2 and > 3 : 3 points
  2. Albumin: > 3.5: 1, 2.8-3.5 : 2 and <2.8: 3 points
  3. Prothrombin time( seconds over control): 1-3: 1, 4-6: 2 and > 6: 3
  4. Encephalopathy: None: 1, (grade 1 and 2): 2 and (grade 3 and 4): 3
  5. Ascites: Absent: 1, slight: 2 and moderate: 3

Child A: score 5-6, Child B: 7-9 and Child C: 10 or more

1 year

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Subrat K Acharya, DM、All India Institute of Medical Sciences, New Delhi

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年10月1日

一次修了 (予想される)

2013年8月1日

研究の完了 (予想される)

2014年9月1日

試験登録日

最初に提出

2011年9月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年9月21日

最初の投稿 (見積もり)

2011年9月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年7月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年7月12日

最終確認日

2012年7月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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