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Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of EV-077 in Type 2 Diabetic Subjects

2013年6月14日 更新者:Evolva SA

Double-blind, Controlled Study in Healthy and Type 2 Diabetic Subjects to Assess Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of 28 Days EV-077 Treatment, and the Effects on Platelet Function, Vascular Inflammation and Oxidative Stress.

The principal objective of this study is to evaluate the safety and tolerability of repeated doses of EV-077-3201-2TBS given to diabetic subjects over a 4 week treatment period. The secondary aim of this initial Phase IIa study is to evaluate the effect of multiple oral doses of EV-077-3201-2TBS on platelet function, vascular function, vascular inflammation, vascular oxidative stress, renal function and a selection of exploratory parameters and biomarkers in type 2 diabetic subjects, as well as multiple dose pharmacokinetics in diabetic subjects.

In order to ensure the safety of the diabetic subjects, initial parts of the study will evaluate the safety and tolerability of EV-077-3201-2TBS. In Part A, the safety of different doses EV-077-3201-2TBS will be investigated in healthy subjects treated for 4 weeks. In parallel, Part B will investigate potential interactions between EV-077-3201-2TBS and ASA in healthy subjects. Part C will then investigate the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics of EV-077-3201-2TBS in type 2 diabetic subjects with and without concomitant ASA therapy.

調査の概要

状態

終了しました

条件

研究の種類

介入

入学 (実際)

33

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Neuss、ドイツ
        • Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Male or female subjects aged 18 to 70 years inclusive. (NB. All females must be of non-reproductive potential, i.e. post-menopausal, post-hysterectomy, bilateral tubal ligation or bilateral oophorectomy).
  • Body mass index (BMI) between 25.0 and 40.0 kg/m2 (both inclusive).
  • Subjects with type 2 diabetes mellitus according to American Diabetes Association (ADA) definition for a duration of at least 3 years, on a stable therapy with oral anti-diabetic drugs (OAD) or with insulin, with or without one or two OADs or a glucagon like peptide-1 (GLP-1) agonist, or glitazones. Stable baseline therapy is defined as unchanged dose regimen for at least 3 months before administration of the study drug.
  • HbA1c ≥ 6.0 and ≤ 9.0 %.
  • History of hyperlipidaemia, with either elevated LDL cholesterol (>140 mg/dL) without therapy, or treatment with statins (NB. Patients on statin therapy must have a 2 week wash-out before they can enter the study).
  • History of hypertension, either with systolic blood pressure levels between 140 to 160 mmHg without treatment, or treatment with ACE inhibitors or ARB, which should be stable over the previous 3 months.

Exclusion Criteria:

  • Abnormal and clinically significant ECG at screening.
  • Donation of any blood or plasma in the past month or in excess of 500 mL within the 12 weeks preceding screening.
  • Intake of paracetamol within 7 days before start of treatment.
  • Surgery or trauma with significant blood loss within the last 3 months before administration of study drug.
  • Smokers (negative cotinine test required).
  • Clinically significant abnormal laboratory test results during the screening as judged by the Investigator (one retest within a week is permitted, the last result being conclusive).
  • Increased risk of bleeding, e.g. subjects with a history of deep cerebral bleeding or known defects of haemostasis with increased risk of bleeding, as judged by the Investigator.
  • History of or presence of clinically significant diseases such as cancer, clinically significant cardiovascular, respiratory, metabolic, renal, hepatic, gastrointestinal, endocrinological, haematological, dermatological, venereal, neurological, psychiatric diseases, other major disorders as judged by the Investigator, or significant secondary diabetic complications, such as but not limited to clinically relevant peripheral neuropathy, retinopathy, diabetic foot ulcers, as judged by the Investigator.
  • Supine blood pressure at screening, after resting for 5 min, of > 160 mmHg systolic or > 95 mmHg diastolic (excluding white-coat hypertension; therefore, if a repeat measurement on a second screening visit shows values within the range, the subject can be included in the trial).
  • Type 1 diabetes mellitus.
  • Intake of anti-inflammatory drugs except ASA (dose 75-125mg/day stable for the previous 3 months) within 14 days before start of treatment. Steroid therapy other than topical application is not allowed.
  • Any treatment with diuretics (hydrochlorothiazide is allowed)
  • Liver enzymes (ALT and AST) more than 1.5 times the upper limit of normal.
  • Any contraindication for a therapy with ASA such as allergy to ASA, including asthma, acute gastric ulcers, haemorrhagic diathesis, renal or liver insufficiency, or heart failure.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:プラセボ
経口投与
twice daily oral administration
実験的:EV-077
Oral administration
twice daily oral administration
他の名前:
  • EV-077-3201-2TBS

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Platelet aggregation
時間枠:8 days
Measured at Day 8 by Multiplate® with arachidonic acid as the agonist
8 days

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Platelet aggregation
時間枠:Days 1, 2, 8, 15, 22 and 29
Measured at multiple time points by Multiplate (using arachidonic acid, collagen, U-46619 and ADP as agonists) and the Born method (using arachidonic acid, collagen and ADP as agonists)
Days 1, 2, 8, 15, 22 and 29
Vascular inflammatory state
時間枠:Baseline, 2 weeks and 4 weeks
Changes from baseline in markers of platelet function, vascular function, vascular inflammation and vascular oxidative stress
Baseline, 2 weeks and 4 weeks
Diabetic state
時間枠:Baseline, 2 weeks and 4 weeks
Change from baseline in fasting plasma glucose and HbA1c
Baseline, 2 weeks and 4 weeks
Renal function
時間枠:Baseline, 2 weeks and 4 weeks
Change from baseline in urinary albumin excretion, creatinine clearance and exercise-induced microalbuminuria
Baseline, 2 weeks and 4 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Thomas Jax, MD、Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH, Germany

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年1月1日

一次修了 (実際)

2012年5月1日

研究の完了 (実際)

2012年5月1日

試験登録日

最初に提出

2012年3月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年3月8日

最初の投稿 (見積もり)

2012年3月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年6月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年6月14日

最終確認日

2013年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • EV077/C005
  • 2011-003808-20 (EudraCT番号)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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