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Comparative Effectiveness of Two Approaches to Diabetes Management in the Uninsured

2015年7月16日 更新者:Edward Scott、Summa Health System

Comparative Effectiveness of Two Community Based Diabetes Management Approaches

The results of the pre-pilot and pilot studies will be used to determine the feasibility of a fully powered trial that will test the effectiveness of two different approaches to diabetes management in an uninsured diabetic population who receives their care from a community based free clinic, namely nurse-directed interdisciplinary care management compared to peer-led self management. Effective programs for the uninsured diabetic will benefit both the individual and society by preventing serious illness, decreasing mortality and disability, decreasing medical debt, stimulating economic growth, improving business productivity, reducing job lock, decreasing health disparities, improving quality of life, and reducing cost shifting by decreasing uncompensated care. Findings will be generalizable to uninsured and insured patients across a wide spectrum of chronic conditions.

調査の概要

詳細な説明

The randomized pre-pilot and pilot studies will inform the design of a fully powered trial that will test the effectiveness of a nurse-led interdisciplinary care management intervention (CM) for improving hemoglobin A1c in uninsured diabetic patients who receive their primary medical care from a community-based free clinic compared to similar patients who undergo peer-led self management (SM). The comparative effectiveness of these approaches has not been tested in a randomized trial.

To ensure the success of the pilot study the investigators will perform a 6 month pre-pilot study using 10 patients per group. This pre-pilot will be used to establish protocols covering enrollment, HIPAA, consent, interventions and outcome measurement. The subsequent 1 year pilot will be used to demonstrate feasibility, estimate recruitment, attendance and follow up, refine inclusion criteria, provide power analysis, optimize the interventions and determine appropriate secondary outcomes for a fully powered trial. For the pilot, thirty patients will be randomized to the CM intervention for the first 6 months. Major components of the nurse-led CM model include: 1) assessment and goal setting for self-management; 2) education for self efficacy and productive clinical encounters; 3) access to specialist care via an interdisciplinary team; 4) evidence-based treatment recommendations responsive to patients' goals; and 5) care coordination by a nurse care manager. From 6-12 months patients will return to usual clinic care.

The 30 patients randomized to the SM group will be invited to attend weekly peer-led SM training broadly based on the Stanford University Diabetes Self-management Program's Train the Trainer Model. The training will occur over 6 weeks and will cover topics common to most chronic disease SM programs including: goal setting, self-management of chronic conditions, making action plans, feedback and problem solving, handling emotions, symptom management techniques, communication with health care providers, medications and making treatment decisions. The peer advisors and a nurse will then lead 1 hour monthly group sessions for the remainder of the first 6 months for review/revision of action plans, review of self management techniques and ongoing social persuasion and modeling. From 6-12 months patients will return to usual clinic care.

For the pilot, outcome measures will be obtained at 6 and 12 months. For this pilot, the investigators will not test any hypotheses. Instead, effect sizes and confidence intervals will be calculated for each outcome. These results will be used for power analysis. The results will also allow us to see which interventions are most effective on which outcomes and allow us to optimize the interventions to have the greatest impact on the primary outcome, hemoglobin A1c. Cost effectiveness will be determined in a fully powered trial.

研究の種類

介入

入学 (実際)

64

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • patients will be eligible if they are between the ages of 25 and 75,
  • have a diagnosis of diabetes (type II) with a hemoglobin A1c >[7.0] There will be no exclusions based on gender, race or ethnicity.

Exclusion Criteria:

  • have no other illness that would dominate their care (e.g., terminal cancer, numerous exacerbations of CHF), and
  • are not pregnant.
  • patients must have no cognitive impairment.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Nurse-led care management
Nurse-led care management involves a nurse care manager who performs a comprehensive assessment of the patient then presents those assessment findings to an interdisciplinary team. The team makes care recommendations that are implemented by the care manager in collaboration with the patient's PCP.
実験的:peer-led self managment
Peer-led self management follows the chronic disease self management model where peer counselors lead self management classes for 6 weeks, then conduct monthly support groups

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
hemoglobin A1c
時間枠:change from baseline at 6 months for pre-pilot and change from baseline at 6 months and change from baseline at 12 months for pilot
change from baseline at 6 months for pre-pilot and change from baseline at 6 months and change from baseline at 12 months for pilot

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Edward D Scott, MD、Summa Health System

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年8月1日

一次修了 (実際)

2015年4月1日

研究の完了 (実際)

2015年4月1日

試験登録日

最初に提出

2012年7月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年7月27日

最初の投稿 (見積もり)

2012年7月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年7月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年7月16日

最終確認日

2015年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • shs250014
  • 1R03DK090351-01 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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