The Effect of Humidification on Mucus Rheology
2014年12月9日 更新者:Virginia Commonwealth University
In this study the investigators will collect mucus from mechanical ventilated patients and patients with COPD to study the effect of temperature and humidity, on the biophysical properties of the airway mucus.
It is hypothesised that changes in inspired gas temperature and humidity (over time) may affect the biophysical properties of the airway mucus and reduce the airway's ability to clear mucus, resulting in deleterious clinical affects.
調査の概要
状態
完了
詳細な説明
Expectorated sputum samples are collected and used to measure the biophysical properties of mucus secretions.
The samples are later exposed to different temperatures and humidity levels during bench experiments.
研究の種類
観察的
入学 (実際)
18
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Virginia
-
Richmond、Virginia、アメリカ、23284
- Virginia Commonwealth University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
40年~90年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Primary Care Clinic,ICU, Pulmonary Clinic
説明
Mechanically Ventilated Patients
Inclusion Criteria:
Any Subject Mechanically Ventilated and producing sputum.
Exclusion
- None
COPD Group
Inclusion Criteria:
- 40 to 90 years of age suffering from COPD
- History of mucus production
Exclusion Criteria:
- None
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
|
Mechanically Ventilated
|
|
Chronic obstructive pulmonary disease (COPD).
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Sputum Collection
時間枠:10 minutes
|
Sputum is collected during pulmonary function test (PFT) to later measure the biophysical properties of sputum.
|
10 minutes
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Bruce K Rubin, MEngr, MD, MBA, FRCPC、Virginia Commonwealth University School of Medicine
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年7月1日
一次修了 (実際)
2014年4月1日
研究の完了 (実際)
2014年4月1日
試験登録日
最初に提出
2012年8月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年8月8日
最初の投稿 (見積もり)
2012年8月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年12月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年12月9日
最終確認日
2014年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- HM14433
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。