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Long-term Anastrozole Versus Tamoxifen Treatment Effects (LATTE)

2019年7月8日 更新者:Queen Mary University of London

Long-term Anastrozole Versus Tamoxifen Treatment Effects (LATTE)

Established in 2010, the Long-term Anastrozole vs Tamoxifen Treatment Effects (LATTE) observational study aims to collect vital long-term safety and efficacy data on anastrozole and tamoxifen, drugs that were taken by post-menopausal women as part of the Anastrozole Tamoxifen Alone or in Combination (ATAC) trial. ATAC was a crucial breast cancer trial evaluating the use of aromatase inhibitors (AIs) in the adjuvant setting, with a median follow-up of over 10 years. The ATAC trial assessed the safety and efficacy of anastrozole+placebo, tamoxifen+placebo and anastrozole+tamoxifen in postmenopausal women undergoing treatment for invasive primary breast cancer

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

The LATTE study aims to collect further follow-up information on a maximum of 2200 UK eligible patients, who were randomised to the monotherapy arms (anastrozole or tamoxifen) in the ATAC trial. The LATTE study also aims to collect follow-up information on as many eligible patients as possible in international sites in the EU, US and Australia/New Zealand who were randomised to the monotherapy arms (anastrozole or tamoxifen) in the ATAC trial. The study's primary objective is to provide additional efficacy and safety data on time to recurrence of breast cancer and death after recurrence. The secondary objectives include time to distant recurrence, cancer-specific survival, new breast primaries, other cancers, ischaemic cardiac and cerebrovascular events and hip (and other) fractures. Participants will be followed-up annually until at least 15 years median follow-up.

In 2010, results from 10-year follow-up from ATAC demonstrated that there is long-term superiority of anastrozole over tamoxifen as initial adjuvant therapy for post-menopausal women with hormone-sensitive early breast cancer. This paper demonstrated that there were significantly lower rates of local and distant recurrence, as well as reduced contralateral breast cancer in patients treated with anastrozole. However, in 2016 a recent preliminary analysis of the LATTE study demonstrated that the benefits of anastrozole do not continue long-term after 10 years in terms of reduced recurrence rates. The results also suggested that there was a larger reduction of new contralateral tumours with tamoxifen. However, the preliminary analysis was limited in that there was limited data with possible under reporting of vital events inked to the safety and efficacy endpoints; this therefore may diminish the effect of anastrozole. Queen Mary University of London (QMUL) therefore require extended cohort events, obtainable from HES, cancer registration and mortality data in order to conclude the long-term safety of either intervention. QMUL will then be able to integrate the pseudonymised LATTE data with the ATAC data sets in order to perform an analysis of the overall 20-year follow-up period.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

2671

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • England
      • London、England、イギリス、EC1M6BQ
        • Queen Mary University of London

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Post-menopausal women with breast cancer who were randomised to receive either anastrozole or tamoxifen in the ATAC Trial and not known to have died or withdrawn consent before April 1st 2009 over the age of 18, living in the United States are eligible for LATTE.

説明

Inclusion Criteria:

  • patients randomised to one of the monotherapy arms in the ATAC Trial
  • alive at 10 years follow-up

Exclusion Criteria:

  • patients who have withdrawn consent to participate in the ATAC Trial or this study
  • where the LATTE Executive Committee determines that there is no possibility of obtaining follow-up

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Time to recurrence
時間枠:LATTE particpants who are 10 years post treatment will be followed for 5 years for the purpose of this study.
Time to recurrence of breast cancer in the post 10 year period (defined as the earliest of local or distant recurrence, new primary breast cancer, or death)
LATTE particpants who are 10 years post treatment will be followed for 5 years for the purpose of this study.

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Robert Smith, PhD、American Cancer Society, Inc.
  • 主任研究者:Aman Buzdar, MD、M.D. Anderson Cancer Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年10月1日

一次修了 (実際)

2017年5月1日

研究の完了 (実際)

2017年5月1日

試験登録日

最初に提出

2012年12月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年12月7日

最初の投稿 (見積もり)

2012年12月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年7月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年7月8日

最終確認日

2017年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • IRB00050408

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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