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Contribution of Wine Components on Hydroxytyrosol Body Concentrations and Biological Effects

2014年7月23日 更新者:Parc de Salut Mar

Hydroxytyrosol as an Endogenous and Natural Antioxidant: Modulation by Alcohol Intake. Substudy 2. To Establish the Contribution of Wine Components on Hydroxytyrosol Body Concentrations and Biological Effects

The study is aimed at establishing the contribution of wine components on hydroxytyrosol body concentrations and biological effects.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Barcelona、スペイン、08003
        • Parc de Salut Mar

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Understanding and accepting the study procedures and signing the informed consent.
  • Male and female volunteers aged 18 to 55 years. No fixed sex ratio has been established.
  • Clinical history and physical examination demonstrating no organic or psychiatric disorders.
  • The ECG and general blood and urine laboratory tests performed before the study should be within normal ranges. Minor or occasional changes from normal ranges are accepted if, in the investigator's opinion, considering the current state of the art, they are not clinically significant, are not life-threatening for the subjects and do not interfere with the product assessment. These changes and their non-relevance will be justified in writing specifically.
  • The body mass index (BMI=weigh/height2) will range from 19 to 25 kg/m2, and the weight from 50 to 100 kg. 25-27 could be accepted.
  • Women with regular menstrual cycle of 26-32 days.
  • Subjects socially drinking and who had ingested wine at least once.

Exclusion Criteria:

  • Not meeting the inclusion criteria.
  • History or clinical evidence of gastrointestinal, liver, renal or other disorders which may lead to suspecting a disorder in drug absorption, distribution, metabolism or excretion, or that suggest gastrointestinal irritation due to drugs.
  • History or clinical evidence of psychiatric disorders, alcoholism, drug abuse, or regular use of psychoactive drugs.
  • Blood donation in the previous 8 weeks or participation in other clinical trials with drugs in the previous 12 weeks.
  • Having suffered any organic disease or major surgery in the three months prior to the study start.
  • Subjects with intolerance or serious adverse reactions to ethanol.
  • Regular use of any drug in the month prior to the study sessions, except for vitamins or diet supplements, that, in the opinion of the principal investigator or co-investigators designated by him, do not involve a risk for the subject and do not interfere with the study objectives. In this case they should be discontinued from one week before the experimental sessions to the end of them. The treatment with single or limited doses of symptomatic medicinal products in the week prior to the study sessions will not be a reason for exclusion if it is calculated that it has been cleared completely the day of the experimental session.
  • Taking more than 20 g of alcohol a day in women and more than 30 g in men.
  • Taking more than 5 coffees, teas, cola drinks or other stimulating drinks or with xanthines daily in the 3 months prior to the study start.
  • Subjects unable to understand the nature, consequences of the study and the procedures requested to be followed.
  • Smokers or ex-smokers of less than one year.
  • Subjects with positive serology to Hepatitis B, C or HIV.
  • Pregnant or nursing women or positive pregnancy test in urine. Women not undertaking to follow reliable contraceptive measures during the study (such as abstinence, hormonal contraceptives, intrauterine devices, double-barrier methods or vasectomised partner).
  • Women with amenorrhea or premenstrual syndrome of moderate or severe intensity.
  • Nonsteroidal anti-inflammatory drugs, antioxidants or vitamins consumption in the last 2 weeks.
  • Total cholesterol >6.00 mmol/l (240 mg/dl) or triglycerides >2.26 mmol/l (200 mg/dl).
  • Vegetarians or subjects following aberrant diets.
  • Physical exercise of >2h/day or >3000 kcal /week.

To be eligible, the subjects must agree to follow a poor polyphenols diet in the 72 hours prior to the start of each session and until 24 hours after.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:Water
Lemon-flavored water. 293 ml in pilot A, 147 ml in pilot B, 235 ml in pilot C, 147 ml in the definitive study.
Lemon-flavored water
アクティブコンパレータ:Alcoholized wine

Wine 13º in pilot A (293 ml), B (147 ml) and the definitive study (147 ml). Corresponding to 30 g of ethanol in pilot A, 15 g of ethanol in pilot B and 15 g of ethanol in the definitive study.

Wine 8º in pilot C (235 ml). Corresponding to 15 g of ethanol.

Wine 13º or wine 8º
プラセボコンパレーター:De-alcoholized wine
Wine 0º. Pilot A: 293ml; pilot B: 147 ml; pilot C: 235 ml; definitive study: 147 ml. Corresponding to 0 g of ethanol.
Wine 0º
アクティブコンパレータ:Ethanol

Ethanol 13º in pilot A (293 ml), B (147 ml) and definitive study (147 ml). Corresponding to 30 g of ethanol in pilot A, 15 g of ethanol in pilot B and in the definitive study.

Ethanol 8º in pilot C (235 ml). Corresponding to 15 g of ethanol.

Ethanol was administered as a single dose of Vodka Absolut (40º) diluted in lemon-flavored water.

Vodka Absolut

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ヒドロキシチロソール生体液濃度
時間枠:投与後0~24時間
血漿および尿中のヒドロキシチロソール濃度
投与後0~24時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
主観的な酩酊
時間枠:投与後0~6時間
ビジュアルアナログスケールを使用して測定されたエタノールの主観的効果
投与後0~6時間
エタノール濃度
時間枠:投与後0~6時間
エタノール血中濃度
投与後0~6時間
エタノール代謝物濃度
時間枠:投与後0~24時間
尿中のエタノール代謝物の回収
投与後0~24時間
ドーパミン代謝物濃度
時間枠:投与後0~24時間
ドーパミン代謝物の尿中回収
投与後0~24時間
Vital signs
時間枠:0-24h after administration
Blood pressure, oral temperature and heart rate
0-24h after administration
Oxidation biomarkers of proteins and lipids
時間枠:0-24h after administration
0-24h after administration
Psychomotor performance (DSST)
時間枠:0-6h after administration
Psychomotor performance assessed by means of Digit symbol substitution test (DSST)
0-6h after administration
Gene expression of genes related with receptors and regulators/oxidative stress and antioxidant defence
時間枠:Baseline
Baseline
Platelets monoamine oxidase-B activity
時間枠:Baseline
Baseline
Breath ethanol
時間枠:30 min after administration
Breath ethanol concentration
30 min after administration

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:Magí Farré, MD, PhD、Parc de Salut Mar

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年5月1日

一次修了 (実際)

2013年9月1日

研究の完了 (実際)

2013年9月1日

試験登録日

最初に提出

2013年2月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年2月11日

最初の投稿 (見積もり)

2013年2月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年7月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年7月23日

最終確認日

2014年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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