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電気インピーダンス断層撮影法によって測定される肺容積に対する非侵襲的換気の影響 (NIVIT)

2015年7月30日 更新者:University Hospital, Clermont-Ferrand
電気インピーダンス断層撮影法によって測定された呼気終末肺容積に対する非侵襲的換気の影響

調査の概要

詳細な説明

非侵襲的換気 (NIV) を必要とする患者を対象とした ICU での前向き臨床研究。NIV 前、NIV 中、NIV 後に電気インピーダンス断層撮影によって測定された肺容積を比較。

NIV の持続時間は 30 分です。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

20

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Clermont-Ferrand、フランス、63003
        • 募集
        • CHU de Clermont-Ferrand

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

非侵襲的換気を必要とする患者

説明

包含基準:

  • 非侵襲的換気を必要とする成人 ICU 患者
  • 患者さんやご家族の同意
  • 動脈ライン

除外基準:

  • 気管切開患者
  • 胸部領域のドレッシング

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
非侵襲的換気 (NIV)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
- NIV 前、NIV 中、NIV 後の電気インピーダンス断層撮影法によって測定された呼気終末肺容積 (EELV)
時間枠:1日目
1日目

二次結果の測定

結果測定
時間枠
換気頻度
時間枠:1日目
1日目
前部、中前部、中後部、後部 EELV
時間枠:1日目
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年6月1日

一次修了 (予想される)

2015年12月1日

研究の完了 (予想される)

2015年12月1日

試験登録日

最初に提出

2014年5月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年5月28日

最初の投稿 (見積もり)

2014年5月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年7月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年7月30日

最終確認日

2015年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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