Optimization of Music Compression (OMC)
2015年10月19日 更新者:Phonak AG, Switzerland
Optimization of Music Compression for People With Hearing Impairment
Hearing impaired persons suffer from inferior music perception with and without hearing aids.
Hearing aids, however, are primarily designed to improve speech intelligibility not music enjoyment.
This study investigates the potential benefit of signal processing strategies that are optimized for music.
The purpose of this study is to improve music compression for hearing impaired people.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Zürich
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Staefa、Zürich、スイス、8005
- Phonak AG
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~99年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Female and male adults between 18 and 99 years
- German-speaking
- Symmetric, mild to severe, ski-slope hearing loss
- Binaural hearing aid user without frequency lowering
- Informed Consent as documented by signature
Exclusion Criteria:
- Have taken part in a study at Phonak within 4 months prior to the first session
- People with mental-health problems
- People whose audiogram is older than 12 months and it is not possible make a reliable measurement
- Very limited motor activity or mobility
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的:Compressive signal processing algorithm
Participants compare music signals with preprocessing to the same music signals without compressive preprocessing.
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Benefit of signal processing for music perception
時間枠:3 months
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Participants rate the enjoyment of music in 4 separate sessions, spread over an anticipated time frame of 3 months.
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3 months
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Performance in music discrimination tests
時間枠:3 months
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Participants perform an adaptive music discrimination test in which their discrimination thresholds are measured.
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3 months
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年1月1日
一次修了 (実際)
2015年7月1日
研究の完了 (実際)
2015年7月1日
試験登録日
最初に提出
2015年2月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年2月25日
最初の投稿 (見積もり)
2015年2月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年10月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年10月19日
最終確認日
2015年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。