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Delayed Cord Clamping in Preterm Neonates (DCC)

2019年10月28日 更新者:Weill Medical College of Cornell University

The Effects of Delayed Cord Clamping on Postnatal Circulatory Status in Preterm Neonates

Delayed cord clamping (DCC) from 30 to 60 seconds allows blood to continue to flow from the placenta through the umbilical cord to the infant, thus resulting in a placental transfusion. This transfusion may improve circulating volume at birth leading to a smoother postnatal transition and overall improved outcome for preterm infants. The average blood volume delivered with DCC up to 90 seconds in preterm infants has been estimated to be about 12 ml per kg with vaginal deliveries resulting in slightly higher transfusions compared to cesarean deliveries. Several several short-term benefits have been described including a reduction in the need for blood transfusions as well as a possible reduction in intraventricular hemorrhage and necrotizing enterocolitis. All mothers with threatened preterm delivery between 28 and 34 6/7 weeks will be approached for the study. Following consent, the infant will be randomly assigned to either a 30 or 60 second delay in cord clamping in the delivery room. If the infant is not breathing by 30 seconds, the cord will be clamped and the infant moved to a resuscitation area. The primary outcome is a 3 percent difference in the hematocrit at one hour (routinely obtained on all babies). With approximately 75 neonates in each group (30 and 60 second DCC), there is 80% power to detect a difference in the mean hematocrit of 3% using a two-sample t-test with a 0.05 two-sided significance level.

調査の概要

詳細な説明

Placental transfusion at birth is thought to have immediate, short-term and long-term benefits for the neonate. Delaying cord clamping is thought to allow for a smoother postnatal transition as the necessary cardiopulmonary changes take place specifically when the infant establishes spontaneous respirations and/or experimentally when mechanical ventilation is initiated. By allowing the infant to establish respirations, the pulmonary vascular bed is able to relax prior to the removal of the low-resistance placental vascular bed, thus avoiding a reflexive bradycardia. A 2012 Cochrane review of DCC in preterm infants has suggested several short-term benefits including a reduction in the need for blood transfusions as well as a possible reduction in intraventricular hemorrhage and necrotizing enterocolitis. The American College of Obstetrics and Gynecology (ACOG) published a committee opinion in December of 2012 stating that current evidence supports delayed cord clamping in preterm infants. They go on to support that DCC up to 30-60 seconds has been shown to improve transitional circulation, decreased the need for blood transfusion, and may even reduce the incidence of intraventricular hemorrhage. The primary objective of this study is to determine if delayed cord clamping up to 60 seconds leads to an improved postnatal transition as demonstrated by higher initial hematocrit at 30 minutes in preterm neonates born between 28 and 34+6/7 weeks gestation. The investigators will determine whether there is a significant difference in this primary outcome with delays of 30 seconds versus 60 seconds. A secondary objective will be to determine the effect of DCC on additional measures such as Apgar scores, initial heart rate, initial temperature, blood pressure measures, fluid resuscitation and/or the need for pressors, peak bilirubin, and days on phototherapy.

Inclusion Criteria: Preterm infants born between 28 and 34+6/7 weeks gestation. Exclusion Criteria: Infant with suspected placental abruption, bleeding from placenta previa, terminal bradycardia, cord prolapse, meconium, or any major congenital anomalies.

All mothers with threatened preterm delivery between 28 and 34 6/7 weeks will be approached for the study. If consent is obtained, the infant will be randomly assigned to either a 30 or 60 second delay of cord clamping in the delivery room. All delivery room staff will be notified of the assignment prior to the delivery. The Neonatal Intensive Care Unit (NICU) staff will be present at each delivery, including a NICU Fellow, a NICU nurse, and/or an neonatal nurse practitioner or pediatric resident. In the case of a C-Section, the NICU fellow will be in sterile gown and gloves in order to assess the infant on the sterile field. The timer will start immediately following delivery of the entire infant. In the case of a vaginal delivery the infant will be placed between the mother's legs or on the mother's abdomen in the case of a cesarean section. The fellow will evaluate the infant to assess onset of respirations while stimulating and covering the infant in a plastic wrap. If the infant has good tone and sustained breathing, the umbilical cord will continue to be unclamped though a maximum of 60 seconds. If the infant has not begun to establish respirations at 30 seconds, the cord will be clamped and the infant will be transferred to the radiant warmer regardless of their original assignment.

The primary outcome is a 3 percent difference in the hematocrit at one hour (routinely obtained on all babies). With approximately 75 neonates in each group (30 and 60 second DCC), there is 80% power to detect a difference in the mean hematocrit of 3% using a two-sample t-test with a 0.05 two-sided significance level.

研究の種類

介入

入学 (実際)

105

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10065
        • Weill Cornell Medical College

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

6ヶ月~8ヶ月 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Premature infants between 28 and 34 6/7 weeks
  • Parents have given informed consent

Exclusion Criteria:

  • Suspected placental abruption
  • Bleeding from placenta previa
  • Terminal bradycardia
  • Cord prolapse
  • Meconium
  • Any major congenital anomalies

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:30 seconds of DCC
30 Seconds of placental blood transfusion
By delaying clamping of the cord blood for 30 seconds, blood will be allowed to move from the placenta to the premature infant
他の名前:
  • 30 Seconds of Delayed Cord Clamping
アクティブコンパレータ:60 seconds DCC
60 Seconds of placental blood transfusion
By delaying clamping of the cord blood for 60 seconds, blood will be allowed to move from the placenta to the premature infant
他の名前:
  • 60 Seconds of Delayed Cord Clamping

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Measurement of Hematocrit at one hour of life
時間枠:18 months
There should be a 3% difference between the 30 second and 60 second arms.
18 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jeffrey Perlman, MB Ch B、Weill Medical College of Cornell University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年7月1日

一次修了 (実際)

2019年3月30日

研究の完了 (実際)

2019年3月30日

試験登録日

最初に提出

2015年6月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年6月17日

最初の投稿 (見積もり)

2015年6月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年10月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年10月28日

最終確認日

2019年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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