心臓手術中の血液成分消費量の減少：原因と影響。
2024年6月26日 更新者：Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
過去 4 年間で、心臓手術中に使用される血液成分の量が減少しています。
治験責任医師病院のヘモビジランス チームとして、治験責任医師はこの減少の原因と影響を突き止めたいと考えています。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
7835
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ルーヴェン大学病院で 2010 年から 2014 年まで心臓手術を受けているすべての患者。
説明
包含基準:
- 患者は 2010 年から 2014 年の間に UZ ルーベンで心臓手術を受けました
除外基準:
- 心臓手術を受けていない患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：他の
- 時間の展望：回顧
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
心臓手術時の血液使用量
時間枠：5年
|
5年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Timothy Devos, master、Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年7月1日
一次修了 (実際)
2022年5月17日
研究の完了 (実際)
2022年5月18日
試験登録日
最初に提出
2015年7月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年7月31日
最初の投稿 (推定)
2015年8月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年6月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年6月26日
最終確認日
2021年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- s58228
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。