Propofol Versus Dexmedetomidine for Prevention of Sevoflurane Agitation in Recipients of Living Donor Liver Transplantation (Agitation)
2015年9月8日 更新者：AlRefaey Kandeel
The use of propofol or dexmedetomedine for prevention of sevofurane emergence agitation in LDLT recipients
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
120
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Dkahleya
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Mansoura、Dkahleya、エジプト
- Mansoura University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
30年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- All recipients of living donor liver transplantation
Exclusion Criteria:
- patient refusal Allergy to either propofol or dexmedetomediene CNS disease
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：Control
No drugs will be given.
the emergence agitation will be monitored and recorded
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実験的：Propofol group
Propofol at dose of 1 mg/kg over 5 minutes will be started before extubation.
the emergence agitation will be monitored and recorded
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Infusion of propofol to prevent emergence agitation in liver transplanta recipients
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実験的：dexmedetomedine group
dexmedetomedine at dose of .5 mic/kg over 5 minutes will be started before extubation.
the emergence agitation will be monitored and recorded
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Infusion of dexmedetomedine to prevent emergence agitation in liver transplanta recipients
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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incidence of emergence agitation in liver trasnplant recipients
時間枠：24 hours
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24 hours
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年9月1日
一次修了 (予想される)
2016年10月1日
研究の完了 (予想される)
2016年10月1日
試験登録日
最初に提出
2015年9月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年9月8日
最初の投稿 (見積もり)
2015年9月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年9月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年9月8日
最終確認日
2015年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。