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Clinical Audit on the Managment in Assiut University Children Hospital

2021年3月24日 更新者:Patricia reda hanna、Assiut University

Clinical Audit on the Managment of Rheumatic Fever in Assiut University Children Hospital

clinical audit on the Managment of rheumatic fever in assiut university children hospital.

調査の概要

詳細な説明

Acute rheumatic fever,an auto immune response to Group A streptococcus infection of the upper respiratory tract,may result in carditis.when the inflammation leads to permenant damage of the valves the individual has rheumatic heart disease.

Recurrences of rheumatic fever are likely in the absence of preventive measures and may cause further cardiac valve and muscle damage,leading to heart failure,stroke and premature death.bacterial endocarditis is also a complication.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

5年~15年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

Clinical audit on the managment of rheumatic fever in assiut university children hospital

説明

Inclusion Criteria:

  • patients with confirmed diagnosis of rheumatic fever based on laboratory investigations.

Exclusion Criteria:

  • No

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
laboratory investigations (ASOt , ESR . CRP)
時間枠:One year from October 2017 to september 2018
laboratory investigations that measure the inflammation process will be used and the target that the ASOt not increase 1/400
One year from October 2017 to september 2018

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
clinical measures
時間枠:One year from October 2017 to september 2018
improvement of arthritis if found
One year from October 2017 to september 2018

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年10月1日

一次修了 (実際)

2020年3月24日

研究の完了 (実際)

2020年3月24日

試験登録日

最初に提出

2017年8月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年9月11日

最初の投稿 (実際)

2017年9月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年3月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年3月24日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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