肝移植のための閉ループ麻酔: パイロット研究 (THConcentr)
2017年11月24日 更新者:Hopital Foch
バイスペクトルインデックス (BIS) に基づいたプロポフォールとレミフェンタニルの自動滴定は、数多くの外科手術に使用されています。
同所性肝移植(OLT)は、主要な体積変化、無肝相、および虚血再灌流症候群を独自に組み合わせたものです。
OLT 中のこの自動コントローラーの動作を評価しました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
12
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Suresnes、フランス、92150
- Hôpital Foch
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
OLTを予定している患者さん
除外基準:
18歳未満の年齢、妊娠、プロポフォールまたはレミフェンタニルに対するアレルギーまたは過敏症、精神疾患の病歴、および脊髄上神経障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:同所性肝移植
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プロポフォールとレミフェンタニルの消費量の計算
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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BIS 間隔で費やされた時間の割合 [40-60]
時間枠:1日
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1日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Marc Fischler、Hôpital Foch
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2010年8月18日
一次修了 (実際)
2012年2月9日
研究の完了 (実際)
2012年2月9日
試験登録日
最初に提出
2017年11月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年11月24日
最初の投稿 (実際)
2017年11月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年11月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年11月24日
最終確認日
2017年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。