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有効性 慢性腎臓病と運動療法

2020年3月23日 更新者：César Calvo Lobo、Universidad de León

慢性腎臓病患者における運動療法の有効性と安全性

この研究の目的は、慢性腎臓病患者における運動療法効果の有効性と安全性を評価することです。 無作為化臨床試験が実施されます。 慢性腎臓病患者 70 人の合計サンプルが募集され、治療運動群と対照群に分けられます。 腎機能 (主な結果としてクレアチニン クリアランス) は、ベースライン時と治療開始後 1 か月で測定されます。

調査の概要

状態

引きこもった

条件

介入・治療

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • スペイン
    • Bizkaia
      • Galdakao、Bizkaia、スペイン、48960
        • Pierre Neyra Bohórquez

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 慢性腎臓病患者

除外基準:

  • 認知障害および署名のない同意通知フォーム

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
NO_INTERVENTION：コントロール
実験的：運動療法
他の：運動療法
1日30分のセラピーエクササイズ

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
腎機能
時間枠：1 か月でのベースライン クレアチニン クリアランスからの変化
クレアチニンクリアランス
1 か月でのベースライン クレアチニン クリアランスからの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Universidad de León

捜査官

  • 主任研究者：Pierre Neyra Bohórquez, MD、Nephrology Unit, Galdakao Hospital, Spain

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年2月15日

一次修了 (予期された)

2021年6月1日

研究の完了 (予期された)

2021年6月15日

試験登録日

最初に提出

2018年1月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年1月23日

最初の投稿 (実際)

2018年1月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年3月23日

最終確認日

2020年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • ERC_ULE_II

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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