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Neuroinflammatory Response in Patients With ICH and IVH Treated With rtPA

2019年3月24日 更新者:Matija Sošić、University of Rijeka
This study compares the neuroinflammatory response in patients with hypertensive ICH associated with IVH treated with intraventriculary applied rtPA, and the control group. The inflammatory mediator concentration is analyzed in local cerebrospinal liquor.

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

88

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

All subjects from 18 to 80 years.

説明

Inclusion Criteria:

  • Subjects with primary ICH with IVH
  • ICH score 2-4, , with origin of the hematoma in the basal ganglia and blood in the third and/or ventricle
  • Patient is not considered a surgical candidate by neurosurgery service

Exclusion Criteria:

  • No history of diseases or drugs that affect the immunological system.
  • ICH score 1 and 5
  • Current participation in another research drug treatment protocol
  • Previously known intracranial arteriovenous malformation or aneurysms
  • Intracerebral hematoma considered to be related to trauma
  • ICH is located in the pons
  • Blood in the subarachnoid space visualized on CT scan

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
Study group
Applied rtPA
Control study
rtPA not applied

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Cytokine concentration difference between two groups
時間枠:Samples taken on day 0, day 1, day 3 and day 7.
Cytokine concentration measured from CSL
Samples taken on day 0, day 1, day 3 and day 7.

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Vlatka Sotosek Tokmadzic, PhD、University of Rijeka

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2011年6月1日

一次修了 (実際)

2017年8月1日

研究の完了 (実際)

2018年9月1日

試験登録日

最初に提出

2018年2月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年3月1日

最初の投稿 (実際)

2018年3月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年3月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年3月24日

最終確認日

2019年3月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

intraventricual recombinant tissue plasminogen activator applicationの臨床試験

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