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高齢者向け美術館活動プログラムの健康への影響:パイロット観察研究

2018年10月5日 更新者:Olivier Beauchet、Jewish General Hospital
65 歳以上と定義される高齢者の数は増加しており、カナダの人口の大部分を占めています。 この増加する個人のニーズを評価し、対応することが不可欠です。 アートの練習や文化プログラムへの参加は、高齢者の健康と生活の質を向上させる可能性があります。 提案の全体的な目的は、モントリオール美術館 (MMFA; ケベック、カナダ) と呼ばれる芸術活動プログラムに参加している高齢者の特徴 (すなわち、社会人口統計、健康状態、生活の質) とその変化を説明することです。 「レ・ボー・ジュディ」。 MMFAのアート活動プログラム「Les Beaux Jeudis」参加前後の観察的・前向き・コホート研究を行います。

調査の概要

詳細な説明

人口は高齢化しています。 加齢はしばしば健康の悪化と関連しており、生活の質が低下するリスクが高まります。 芸術の実践および/または文化プログラム、特に参加型の芸術活動への参加が、患者の生活の質を向上させることが報告されています。 地域住民が自宅で独立して生活している場合、健康と生活の質への影響は報告されていません。 2015 年 10 月以来、モントリオール美術館 (MMFA; ケベック州、カナダ) は、高齢の地域住民向けに「レ ボー ジュディ」と呼ばれる一連の参加型アート活動を成功裏に開始しました。 この美術館プログラムには、文化仲介ワークショップ、監督付きの美術館訪問とツアー、および両方の活動の組み合わせなど、いくつかの活動が含まれています。 ここで、研究者は、MMFA 芸術活動プログラムが高齢の地域住民の健康状態と生活の質に影響を与えるかどうか、またどのように影響するかを調べるユニークな機会を得ます。

目的

提案の目的は、以下を検討することである: 1) MMFA アート活動プログラム「Les Beaux Jeudis」への参加前、参加中、参加後の高齢者の社会人口学的、健康および生活の質の特徴 2) MMFA アートへの準拠活動プログラム 3) Telehealth McGill 統合大学医療ネットワークの Web プラットフォームでオンラインでアクセスできる、パーソナライズされた e-Health アプリケーションを使用した、健康と生活の質の実現可能性の自己評価。

メソッド

この研究のデザインは、観察的、前向き、コホート研究、MMFA アート活動プログラム「Les Beaux Jeudis」への参加前後です。 募集対象は、MMFA の芸術活動プログラムに参加している高齢者です。 3 つの参加型アート活動が検討されます。1) 文化仲介ワークショップ 2) 監督付きの博物館訪問と博物館ツアー 3) 監督付きの博物館訪問と博物館ツアーを組み合わせた文化仲介ワークショップ。 参加型のアート活動は毎週行われます。 MMFA アート アクティビティ プログラムの期間は 3 か月です。 社会人口統計学的特徴、健康状態、生活の質、MMFA アート活動プログラムへの準拠、およびパーソナライズされた e-Health アプリケーションの使いやすさの 5 つの結果が調べられます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

126

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Quebec
      • Montréal、Quebec、カナダ、H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

61年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

募集対象は、モントリオール美術館の活動プログラム「Les Beaux Jeudis」の参加者である高齢者です。

説明

包含基準:

  • 65歳以上であること
  • 参加者の居住地での電子デバイス (ラップトップ、コンピューター、スマートフォン、タブレットなど) によるインターネット アクセス

除外基準:

  • 文化仲介ワークショップ参加者
  • 監督下での博物館見学とツアーに参加する個人
  • 監督付きの訪問と博物館のツアーを組み合わせた文化仲介ワークショップに参加する個人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
健康
時間枠:3ヶ月のフォローアップ
電子自記式アンケートの使用
3ヶ月のフォローアップ

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生活の質
時間枠:3ヶ月のフォローアップ

Warwick-Edinburg Mental Wellbeing Scale を使用します。

-Warwick-Edinburg Mental Well-being スケールは、5 つの回答カテゴリを持つ 14 の肯定的な言葉の項目スケールで構成される検証済みのアンケートです。 ポジティブなメンタルヘルス (ポジティブな思考と感情) のほとんどの側面をカバーしています。

3ヶ月のフォローアップ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年1月9日

一次修了 (実際)

2018年9月13日

研究の完了 (実際)

2018年9月13日

試験登録日

最初に提出

2018年1月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年6月4日

最初の投稿 (実際)

2018年6月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年10月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年10月5日

最終確認日

2018年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CODIM-FLP-17-083

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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