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Effects of Nature Exposure on Smoking Behavior

2018年10月26日 更新者:Lucian Conway、University of Montana

Using Nature Exposure Research to Reduce Impulsivity in Smokers

Smoking continues to be the leading cause of preventable death and disease in the U.S. While smoking is a significant threat to public health in the US in general, the negative effects of smoking disproportionately affect Americans with 12 or fewer years of education and those living below the poverty line. Given these health disparities, it is vital to have widely-available treatments that can be applied in multiple contexts in a cost-efficient way. While numerous methodologies and intervention programs exist, there is a need for improved cessation programs targeted to smokers with low levels of education attainment and income, as these smokers tend to be less likely to receive cessation assistance from a health care provider or have sufficient resources to access treatments. Therefore, the present proposal aims to assess the feasibility of a tool that will improve smoking cessation programs in a short and cost-effective manner: a brief exposure to nature.

The health and wellbeing benefits of nature exposure have been well researched and are widely recognized, and research on the underlying mechanism for nature's positive impact on health has identified a reduction in impulsivity as a mediator of this effect. However, this work has never been directly translated to smoking outcomes, and thus the translational purpose of the present project is to assess the feasibility of a brief and cost-effective nature exposure intervention on smoking cessation outcomes. Prior work demonstrates the validity of the causal links in the nature -> impulsivity -> smoking cessation model. Research has shown that nature exposure reduces impulsivity for health-related outcomes, and found that increased impulsivity is linked to all stages of smoking. A necessary step in developing a practical application for this research is the aim of the present project.

Smokers will be recruited online and randomly assigned to either the Nature or Control condition. Participants in the Nature condition will be given a nature-based intervention, while participants in the Control condition will be given a non-nature-based intervention. Participants will be contacted via text message throughout the following 24 hours and asked to report their degree of urgency to smoke and number of cigarettes smoked. Participants will complete measurements of impulsivity, income, socio-economic status, and education, and additional smoking-related constructs.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

42

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Montana
      • Missoula、Montana、アメリカ、59812
        • University of Montana

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Smoked at least two cigarettes per day for the last seven or more days
  • Must be 18 years old or older
  • Must have a smart cellular phone that can send and receive text messages and open web links

Exclusion Criteria:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Nature group
Nature exposure intervention.
Participants will view images of nature.
アクティブコンパレータ:Non-nature group
Non-nature exposure intervention.
Participants will view non-nature images.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
1-item Desire to Smoke Measure
時間枠:1 day
Self reported rating of desire to smoke. This item is scored 1 - 10 (1 = no desire to smoke; 10 = craving to smoke is extreme).
1 day

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Luke Conway, PhD、University of Montana

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年4月2日

一次修了 (実際)

2018年6月30日

研究の完了 (実際)

2018年6月30日

試験登録日

最初に提出

2018年2月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年10月19日

最初の投稿 (実際)

2018年10月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年10月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年10月26日

最終確認日

2018年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 44-17

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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