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Effects of Intramuscular Oxytocin on Sensory Function in Healthy Volunteers With Ultraviolet Burn Injury to the Skin

2021年3月9日 更新者:Wake Forest University Health Sciences

This study proposes to evaluate the effects that a dose of oxytocin given by intramuscular (IM) injection (into the muscle) will have on an area of skin that has been exposed to ultraviolet (UV) light. The area of skin exposed to UV light will have a mild sun burn feeling.

Sensory testing will be performed on the area of UV burn. The area will be evaluated for sensitivity in 3 methods: touch, vibratory

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

This protocol aims to provide an estimate of effect size of intramuscular oxytocin on a test of Aβ and of Aδ fiber sensitivity in injured skin following ultraviolet B (UVB) burned skin.

For the primary goal - to examine the effects of oxytocin peripheral nerves after tissue injury - the investigators chose the controlled ultraviolet sunburn model.

The investigators propose a randomized, blinded, cross over design with treatment with oxytocin one day and placebo on another. Following baseline measures on each of the two study days, participants will receive an intramuscular injection of oxytocin (Pitocin®) in its indicated dose of 10 IU (17 μg) or an equivalent volume of saline.

In order to determine the highest frequency that Aβ nerve fibers can respond to, the investigators will use a device that produces an oscillatory / vibratory stimulus which can be used on the hand.

Pain threshold to punctate stimulation within the area of irradiation will be determined using calibrated von Frey filaments and an up-down sequential method which efficiently estimates median thresholds.

Thermal heat testing will also be performed by the surface of the skin of the forearm or leg is heated to 45°C using a computer controlled thermode for a period of 5 minutes.

研究の種類

介入

入学 (実際)

10

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • North Carolina
      • Winston-Salem、North Carolina、アメリカ、27157
        • Wake Forest Baptist Health

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Male or female > 18 and < 60 years of age,
  • Body Mass Index (BMI) <40
  • Generally in good health as determined by the Principal Investigator based on prior medical history
  • Normal blood pressure and resting heart rate without medication

Exclusion Criteria:

  • Hypersensitivity, allergy, or significant reaction to any ingredient of Pitocin®
  • Any disease, diagnosis, or condition (medical or surgical) that, in the opinion of the Principal Investigator, would place the subject at increased risk
  • Women who are pregnant (positive result for serum pregnancy test at screening visit), women who are currently nursing or lactating, women that have been pregnant within 2 years.
  • Neuropathy, chronic pain, diabetes mellitus, or taking benzodiazepines or pain medications on a daily basis.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:Oxytocin first, then saline placebo
Intramuscular injection of oxytocin (Pitocin®), 10 IU on the first study day and of 1 ml saline placebo on the second study day
10 IU oxytocin (Pitocin) for intramuscular injection
他の名前:
  • ピトシン
1.5 ml preservative free saline for intramuscular injection
プラセボコンパレーター:Saline placebo first, then oxytocin
Intramuscular injection of 1 ml saline placebo on the second study day and of oxytocin (Pitocin®), 10 IU on the second study day
10 IU oxytocin (Pitocin) for intramuscular injection
他の名前:
  • ピトシン
1.5 ml preservative free saline for intramuscular injection

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change in Vibration Frequency Detection Threshold (When Vibration is First Felt) After IM Injection
時間枠:From 5 minutes to 120 minutes
Vibration frequency detection threshold in the burned area after IM Oxytocin or placebo injection will be obtained by the subject placing the forearm area that was exposed to the UV burn on the oscillatory device and informing the investigators when the first perception of vibration is felt. A recording of the frequency (1 kilo Hertz to 1 Hertz) will be documented.
From 5 minutes to 120 minutes
Change in Pain Threshold (the Point Where Pain is First Perceived) to a Punctate Mechanical Stimulus After IM Injection.
時間枠:From 5 minutes to 120 minutes
Verbal pain punctate stimulus detection threshold (the point where pain is first perceived) in the burned area after IM Oxytocin or Placebo injection will be obtained by using von Frey filaments (small filaments that are similar to a paint brush bristle). The skin will be touched with the filaments and the participant will state when pain is perceived and the size of the filament will be documented.
From 5 minutes to 120 minutes
Change in Hypersensitivity to Von Frey Filament (225 milliNewton) After IM Injection.
時間枠:From 5 minutes to 65 minutes
Hypersensitivity in the burned area after IM Oxytocin or placebo injection will be obtained by using a von Frey filament (small filament that is similar to a paint brush bristle). The skin will be touched with the filament and the participant will state when sensitivity is perceived and the area marked and measured in centimeters squared.
From 5 minutes to 65 minutes
Change in Vibration Frequency Detection of Fixed Frequency (When Vibration is First Felt) After IM Injection
時間枠:From 5 minutes to 65 minutes
Vibration frequency detection of a fixed frequency (256 Hertz) in the burned area after IM Oxytocin or placebo injection will be obtained. The subject will place the wrist area that was exposed to the UV burn on the oscillatory device, the fixed vibratory frequency will begin and will be increased in intensity and the subject will inform the investigators when the first perception of vibration is felt. A recording of the intensity level will be documented in Hertz.
From 5 minutes to 65 minutes

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change in Sustained Heat After IM Injection Non Dominant Arm
時間枠:From 21 minutes to 125 minutes
Verbal pain scores (0 to 10; 0 is equivalent to no pain and 10 is equivalent to the worst pain imaginable) to 45 degree Celsius temperature after IM Oxytocin or placebo injection.
From 21 minutes to 125 minutes
Change in Sustained Heat After IM Injection
時間枠:From 36 minutes to 40 minutes
Verbal pain scores (0 to 10; 0 is equivalent to no pain and 10 is equivalent to the worst pain imaginable) to 40 degree Celsius temperature applied to the site of the UV burn after IM Oxytocin or placebo injection.
From 36 minutes to 40 minutes
Change in Sustained Heat After IM Oxytocin or Placebo Injection (Lower Leg)
時間枠:From 21 minutes to 65 minutes
Verbal pain scores (0 to 10; 0 is equivalent to no pain and 10 is equivalent to the worst pain imaginable) to 45 degree Celsius temperature applied to the calf (lower leg) after IM Oxytocin or placebo injection.
From 21 minutes to 65 minutes

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年8月8日

一次修了 (実際)

2020年3月15日

研究の完了 (実際)

2020年4月30日

試験登録日

最初に提出

2019年4月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年4月29日

最初の投稿 (実際)

2019年5月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年4月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年3月9日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IRB00056660

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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