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Lipid Profile Response to Electroacupuncture Stimulation in Non Alcoholic Fatty Liver Patients

2021年8月4日 更新者:Ramy Salama Draz

Lipid Profile Response to Electroacupuncture

sixty female patients suffering from non-alcoholic fatty liver disease were randomly divided into two equal groups group 1 received electroacupuncture stimulation for 6 weeks at special points of stimulation. group 2 was a control group that received nothing without any change in lifestyle and we assed the response of lipid profile post-treatment protocol in both groupes

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Cairo、エジプト
        • Faculty of Physical Therapy Cairo University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

30年~55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

Inclusion Criteria:

non alcoholic fatty liver BMI 30-40

Exclusion Criteria:

  • Patients with: (Hepatitis C & b any form of seizure

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:electroacupuncture
the study group received electroacupuncture stimulation at different points
stimulation of acupoints of the liver meridian of lv3 lv14
介入なし:control group
a control group with no intervention

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
tri-triglycerides (mg/dl) , total cholesterol (mg/dl) , HDL (mg/dl) , LDL (mg/dl)
時間枠:6 weeks
lowering of total lipid profile in study group
6 weeks

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
weight (kg) , height (m), BMI (kg/m2)
時間枠:1st week
calculation of body mass index
1st week

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年8月22日

一次修了 (実際)

2019年11月25日

研究の完了 (実際)

2019年12月29日

試験登録日

最初に提出

2019年8月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年8月3日

最初の投稿 (実際)

2019年8月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年8月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年8月4日

最終確認日

2021年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • P.T.REC/012/001579_1

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

electro-acupuncture stimulationの臨床試験

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