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Evaluate the Safety Pharmacokinetics of a Human Monoclonal Antibody S315 Against Diphtheria Toxin in Healthy Subjects (S315)

2020年2月4日 更新者:MassBiologics

A Phase 1 Study in Healthy Subjects to Evaluate the Safety and Pharmacokinetics of a Human Monoclonal Antibody (mAb) S315 Against Diphtheria Toxin

This study will examine the use of a single infusion of S315 at different doses in healthy volunteers to help understand its safety and tolerability. S315 is a monoclonal antibody that is being developed for treatment of diphtheria. The study will assess for any side effects when S315 and will also look at the levels of S315 in the blood over time.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

41

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、アメリカ、21225
        • Parexel Early Phase Clinical Unit

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  1. Capable of giving written informed consent and able to effectively communicate with the Investigator and study personnel. A signed informed consent document (ICD) must be on file prior to initiating the screening procedures.

    Willing and able to complete all study requirements, restrictions, visits and procedures.

  2. Age 18 to 55 years, inclusive.
  3. Weight 50 kg to 90 kg, inclusive.
  4. Systolic blood pressure less than 140 mmHg and diastolic less than 90 mmHg on two separate readings at least one minute apart.
  5. Women of child bearing potential, defined as all women physiologically capable of becoming pregnant must agree not to become pregnant and must use a method of birth control during the entire study.

    Women of non-child bearing potential may be included. Women are considered post-menopausal and not of childbearing potential if, they have had 12 months of natural (spontaneous) amenorrhea with an appropriate clinical profile or have had surgical total hysterectomy or tubal ligation at least six weeks ago.

  6. Males of reproductive potential must use a barrier method of contraception during the course of the study.
  7. Screening laboratory values must meet the following criteria:

    • White blood cell (WBC) 3.5 - Upper Limit of Normal (ULN)
    • Platelets > 100,000/mm3
    • Hemoglobin ≥ Lower Limit of Normal (LLN)
    • Creatinine ≤ ULN
    • Aspartate Aminotransferase (AST) ≤ ULN
    • Alanine Aminotransferase (ALT) ≤ ULN
    • Alkaline Phosphatase ≤ ULN
    • Bilirubin ≤ ULN
    • HgbA1c

Exclusion Criteria:

  • 1. Previous receipt of humanized or human monoclonal antibody whether licensed or investigational.

    2. History of or any current medical condition that could compromise the safety of the participant in the study, as determined by the Investigator.

    3. History of suicidal behavior within 12 months prior to screening.

    4. Donated blood or plasma within 60 days prior to dosing.

    5. Clinically significant gastrointestinal, cardiovascular, neurologic, psychiatric, substance abuse, metabolic, renal, hepatic, respiratory, inflammatory, or infectious disease, as determined by the Investigator.

    6. Drug or alcohol abuse within previous 12 months or a positive test at screening and at Day -1 within 24 hours of study product administration.

    7. History of a previous severe allergic reaction with generalized urticaria, angioedema or anaphylaxis.

    8. Physical finding on examination considered clinically significant such as murmur (other than functional), hepatosplenomegaly, lymphadenopathy or focal neurological deficit.

    9. Urinalysis positive for > trace protein, > 5 Red Blood Cell (RBC)/hpf or > 5 WBC/hpf.

    10. Positive serology for HIV antibody, Hepatitis C Virus (HCV) antibody or Hepatitis B surface antigen at screening.

    11. Positive serum pregnancy test during screening or within 24 hours of study product administration, or an unwillingness to undergo pregnancy testing.

    12. Pregnant within 6 months or breast-feeding within 3 months prior to screening.

    13. Receipt of licensed vaccine containing diphtheria toxoid (Td, Tdap, pneumococcal conjugate vaccines, meningococcal conjugate vaccines) within the last year.

    14. Treatment with another investigational drug or other intervention within 30 days from screening.

    15. Any other condition that in the opinion of the investigator would jeopardize the safety or rights of the subject participating in the study.

    16. Safety laboratory abnormalities at Screening or Day -1, which are clinically significant as determined by the Investigator.

    17. Tobacco, e-cigarettes, and/or nicotine use within 30 days prior to screening confirmed by urine cotinine test.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:順次割り当て
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:S315 human monoclonal antibody
5 cohorts of 8 subjects each randomized 6:2 (S315:Placebo (0.9% Sodium Chloride)) with escalation of a fixed dose of S315
Human monoclonal antibody against Diphtheria Toxin
プラセボコンパレーター:0.9% sodium chloride (NaCl)
5 cohorts of 8 subjects each randomized 6:2 (S315:Placebo(0.9% Sodium Chloride)) with escalation of a fixed dose of S315
Placebo 0.9% Sodium Chloride (NaCl)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
The number of Participants with adverse events as assessed by the Division of Microbiology and Infectious Diseases (DMID) Adult Toxicity Table (Draft revised November 2007) adapted by the Division of Microbiology and Infectious Diseases, NIAID, NIH.
時間枠:Day -1 through Day 60
Adverse events assessed for safety
Day -1 through Day 60

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Serial measurements of S315 concentration in the serum.
時間枠:Day 1 pre-dose and Day 1, Day 2, Day 4, Day 8, Day 15, Day 22, day 29, Day 43 and Day 60 post-dose
Pharmacokinetics
Day 1 pre-dose and Day 1, Day 2, Day 4, Day 8, Day 15, Day 22, day 29, Day 43 and Day 60 post-dose

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Ronald Goldwater, MD、Parexel
  • スタディディレクター:John Z Sullivan-Bólyai, MD, MPH、MassBiologics of the University of Massachusetts

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年4月23日

一次修了 (実際)

2019年10月7日

研究の完了 (実際)

2019年10月7日

試験登録日

最初に提出

2019年8月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年8月29日

最初の投稿 (実際)

2019年8月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年2月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年2月4日

最終確認日

2020年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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