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What is the Gold Standard of Airway Management in the Anticipated Difficult Airway (FOI)

2019年12月23日 更新者:Marc Kriege, MD、Johannes Gutenberg University Mainz

Survey on the Current Significance of the Flexible Endoscopy as the Gold Standard for Airway Management in Patients With Anticipated Difficult Airway

A prospective Observationalstudie to analyze the current significance of the awake flexible endoscopy in German hospitals.

調査の概要

詳細な説明

The aim of the study is to analyze the current significance of the awake flexible endoscopy in German hospitals, to identify strategies to securing the airway in patients with a anticipated difficult airway. The participants complete a pre-prepared questionnaire.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Rhineland-Palatinate
      • Mainz、Rhineland-Palatinate、ドイツ、D55131
        • Department of Anesthesiology,Prof. C. Werner, Universitätsmedizin of the JG University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

anesthesists and intensive care physicians

説明

Inclusion Criteria:

  • experience in anesthesia or intensive care

Exclusion Criteria:

  • no

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
What is the current practice for Airway Management in patients with a anticipated difficult airway?
時間枠:through study completion, an average of 10 minutes
Evaluation of the current practice to secure the airway in patients with a anticipated difficult airway
through study completion, an average of 10 minutes

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
What is the most preferred technique for awake flexible endoscopy?
時間枠:through study completion, an average of 10 minutes
Evaluation of application (nasal/oral), local anesthestics
through study completion, an average of 10 minutes

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年11月23日

一次修了 (実際)

2019年12月23日

研究の完了 (実際)

2019年12月23日

試験登録日

最初に提出

2019年11月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年11月7日

最初の投稿 (実際)

2019年11月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年12月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年12月23日

最終確認日

2019年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • JohannesGUF

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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