Influence of Kidney Performance and Magnesium on Formation of (OH)2-vitamin D3
2020年2月10日 更新者：University Hospital, Basel, Switzerland
Influence of Kidney Performance and Magnesium on the Biomarkers of Vitamin D
Retrospective database analysis.
The target values are the serum values of 25(OH)D, of 1,25(OH)2D, of magnesium and creatinine as well as age and sex of the patients.
The laboratory values of the years 2017 and 2018 are included.
There are no additional measurements on patients.
調査の概要
詳細な説明
The laboratory values of the years 2017 and 2018 are included.
All laboratory results to be evaluated originate from Medics Labor in Bern.
We expect about 50'000 data sets.
It is impossible for the study team to draw conclusions about the patients or the senders.
研究の種類
観察的
入学 (実際)
50000
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
no restriction
説明
Inclusion Criteria:
- all data sets available
Exclusion Criteria:
- a declaration from the patient that his laboratory values may not be included in an evaluation.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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correlation of serum values of 1,25(OH)2 vitamin D with estimated glomerular filtration rate
時間枠：2017 - 2018
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statistical evaluation of serum values
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2017 - 2018
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correlation of serum values of 1,25(OH)2 vitamin D with magnesium
時間枠：2017 - 2018
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statistical evaluation of serum values
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2017 - 2018
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年1月1日
一次修了 (実際)
2018年12月31日
研究の完了 (実際)
2019年5月28日
試験登録日
最初に提出
2020年1月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年1月22日
最初の投稿 (実際)
2020年1月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年2月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年2月10日
最終確認日
2020年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2018-00923
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。