Quantification of Radiological Pulmonary Involvement in Acute Respiratory Failure
Automated Quantification of Radiological Pulmonary Involvement in Acute Respiratory Failure
Acute respiratory failure (ARF) is a common condition and a common reason for urgent medical consultation. Assessing the extent of respiratory impairment is important to improve the management of patients with ARF. When Acute respiratory failure is caused by pathology of the pulmonary parenchyma, quantification of pulmonary radiographic involvement may be a component of the initial assessment of severity. This radiographic quantification would only be usable in clinical routine if it can be automated and provide a real-time result.
The objective of this work is to assess the feasibility of an automated technique for quantifying radiological lung damage in situations of known or potential ARF.
調査の概要
状態
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Strasbourg、フランス、67091
- Service d' Anesthésie Réanimation Chirurgicale
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
Inclusion Criteria:
- Patients over 18 years of age
- Presenting a situation at risk of acute respiratory failure
- Requiring thorax imaging when they were treated.
Exclusion Criteria:
- Patients with anatomically incomplete thoracic imaging (e.g., technical acquisition error).
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Retrospective study of the relationship between severe forms of ARF and the extent of lung involvement
時間枠:2 months
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2 months
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 7791
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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