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エジプトの女性の間での消毒剤の使用とコロナウイルスの封鎖中の漂白剤による毒性。

2020年11月19日 更新者:Maha Farid,MBBCh, MSc,PhD、Helwan University

コロナウイルスのパンデミック中のエジプトの女性の消毒慣行。

この研究では、コロナウイルスの封鎖中のエジプト人女性による消毒剤の使用を調べています。 データは、ソーシャル メディア チャネルを介してエジプトの女性に配布されるオンラインの自己記入式アンケートによって収集されます。 アンケートの質問は、頻繁に使用される消毒剤の種類と、2020 年のコロナウイルスのパンデミック時に家庭の消毒に使用された頻度を評価します。 研究者らは、ロックダウン中の家庭内清掃での消毒剤の頻繁な使用が、漂白剤や同様の製品による毒性の増加と関連していると仮定しました。 同時に、コロナウイルスの感染を避けるために、人々は家にいて、対面での医療を求めることを控えるように勧められました. そのため、多くの人がソーシャル メディアを使用して、必ずしも適切な情報源や有資格の専門家からではなく、医学的アドバイスを受けていました。

調査の概要

詳細な説明

この研究では、コロナウイルスの封鎖中のエジプト人女性による消毒剤の使用を調べています。 データは、(Facebook や WhatsApp) などのソーシャル メディア チャネルを介してエジプトの女性に配布されるオンラインの自己管理式アンケートによって収集されます。

アンケートの質問は、2020 年のコロナウイルスのパンデミック時に頻繁に使用される消毒剤の種類と、それらが家庭の消毒に使用された頻度を評価するため、Google フォーム ツールを使用してアンケートを実施します。 質問はまた、ロックダウン中の消毒剤の使用の増加に関連する悪影響の発生と、偶発的な毒性の場合に女性が家族の医療にどのように手を差し伸べたかについても評価します.

研究者らは、ロックダウン中の家庭内清掃での消毒剤の頻繁な使用が、漂白剤や同様の製品による毒性の増加と関連していると仮定しました。 同時に、コロナウイルスの感染を避けるために、人々は家にいて、対面での医療を求めることを控えるように勧められました. そのため、多くの人がソーシャル メディアを使用して、必ずしも適切な情報源や有資格の専門家からではなく、医学的アドバイスを受けていました。

アンケートは、主任研究者 (Dr. マハ・ファリド)、法医学および臨床毒物学の分野の他の専門家によってレビューされました。 質問は英語で作成され、その後アラビア語に翻訳され、アラビア語で対象集団に配布されました。

この調査に参加する女性の選択基準には、2020 年 3 月にエジプトで始まったコロナウイルスのパンデミックによるロックダウン中にエジプトに住む成人女性が含まれます。

アンケートは 1 か月間、または希望するサンプル サイズに達するまでのいずれか早い方で公開されます。

このアンケートで収集されたデータは、適切な統計分析方法を使用して集計および分析されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

425

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2020 年 3 月のコロナウイルスの封鎖中にエジプトにいる 18 歳以上の女性。

説明

包含基準:

  • エジプトに住む成人女性 2020 年 3 月に始まったコロナウイルスのロックダウン

除外基準

  • エジプトに住む男性
  • 2020 年 3 月に始まったコロナウイルスのロックダウン中にエジプトに住んでいない成人女性。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:回顧

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
エジプトの女性によるハウスクリーニングでの消毒剤の使用。
時間枠:アンケートの配布から1か月後
エジプトの女性における消毒実践の評価
アンケートの配布から1か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Maha M Farid, PhD、Helwan University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年6月4日

一次修了 (実際)

2020年6月30日

研究の完了 (実際)

2020年7月1日

試験登録日

最初に提出

2020年5月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年5月26日

最初の投稿 (実際)

2020年5月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年11月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年11月19日

最終確認日

2020年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

この研究プロジェクトで収集された情報の機密性とプライバシーを維持するための計画 (IPD) を実行可能にすることは決定されていません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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