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PPB患者の緊急大腸内視鏡検査に対する不十分な腸の準備の影響。 (PPB)

2020年7月11日 更新者:Ningbo No. 1 Hospital

ポリープ切除後出血(PPB)患者の緊急大腸内視鏡検査に対する不十分な腸の準備の影響:記述的研究

この研究の目的は、PPB 患者の大腸内視鏡検査の繰り返しに対する短縮された腸の準備の効果を調査することでした。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

34

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Zhejiang
      • Ningbo、Zhejiang、中国、315000
        • Ningbo First Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

緊急大腸内視鏡検査を受ける患者

説明

包含基準:

ポリープ切除後に出血した患者 出血後 24 時間以内に大腸内視鏡検査を受けた患者 適切な腸の準備(経口下剤)を受けなかった患者

除外基準:

主なアウトカム指標が明確に説明されていない患者 ベースラインの特性が欠落している患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
診断率
時間枠:大腸内視鏡検査の 1 日
出血の原因が特定された割合
大腸内視鏡検査の 1 日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
回盲部挿管率
時間枠:大腸内視鏡検査の 1 日
盲腸に入る大腸内視鏡検査の割合
大腸内視鏡検査の 1 日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2010年1月1日

一次修了 (実際)

2020年6月1日

研究の完了 (実際)

2020年6月15日

試験登録日

最初に提出

2020年7月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年7月9日

最初の投稿 (実際)

2020年7月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年7月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年7月11日

最終確認日

2020年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • PPB-1.0

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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