COVID-19感染と再感染のRT-PCRデータベース分析 (ReCOV)
2022年1月3日 更新者：University Hospital, Montpellier
RT-PCR 結果データベースの分析による SARS-Cov2 (COVID-19) の感染と再感染
SARS-Cov2 のパンデミックには、依然として多くの懸念が伴います。
それらの 1 つは、可能性のある再感染の実際の頻度であり、その後、一次感染後の獲得免疫によって付与される保護のレベルです。
私たちは、SARS-Cov2 がフランス人に広まり始めて以来、大量の検査データを分析して、再発性の感染イベントを特定し、より一般的には感染動態に関する洞察を得ることを提案します。
調査の概要
状態
募集
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
7000000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Montpellier、フランス、34295
- 募集
- Uh Montpellier
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
陽性のRT-PCR結果によって文書化されたSARS-Cov2陽性の診断を受けたフランス人集団
説明
包含基準:
-SARS-Cov2 RT-PCRの結果が少なくとも1つ陽性で、サンプリング日がわかっている人
除外基準:
-研究への参加を拒否する患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：他の
- 時間の展望：回顧
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
SARS-CoV-2 再感染率
時間枠：1日
|
SARS-CoV-2 再感染率
|
1日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年2月1日
一次修了 (予想される)
2022年12月31日
研究の完了 (予想される)
2023年1月30日
試験登録日
最初に提出
2020年12月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年12月3日
最初の投稿 (実際)
2020年12月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年1月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年1月3日
最終確認日
2022年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- RECHMPL20_0640
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
NC
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。