Cost of Cancer Diagnosis Using Next-generation Sequencing Targeted Gene Panels in Routine Practice
Cost of Cancer Diagnosis Using Next-generation Sequencing Targeted Gene Panels in Routine Practice: a Nationwide French Study
The aim of this study was to measure the total cost of performing next-generation sequencing (NGS) in clinical practice in France, in both germline and somatic cancer genetics.
The study was performed on 15 French representative cancer molecular genetics laboratories performing NGS panels' tests. The production cost was estimated using a micro-costing method with resources consumed collected in situ in each laboratory from a healthcare provider perspective. A top-down methodology for specific post-sequencing steps was used.
Additional non-specific costs were also included and costs were detailed per step of the process.
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
Inclusion Criteria:
- French genetics laboratories performing somatic and germline clinical NGS tests.
Exclusion Criteria:
-
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：他の
- 時間の展望：回顧
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Overall production cost
時間枠：through study completion, an average of 5 years
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The study is performed on 15 French representative cancer molecular genetics laboratories performing NGS panels' tests.
The production cost is estimated using a micro-costing method with resources consumed collected in situ in each laboratory from a healthcare provider perspective.
A top-down methodology for specific post-sequencing steps is used.
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through study completion, an average of 5 years
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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