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筋骨格系とホルモン系に対するサッカーの影響

2022年3月8日 更新者:Isabel Almodóvar Fernández、Cardenal Herrera University

フットボールの練習が骨のリモデリングに及ぼす影響の研究。

いくつかの研究は、サッカーの練習が骨のリモデリングを調節し、骨のミネラル密度を増加させ、骨折のリスクを軽減することを示しています. したがって、この研究の目的は、スペインの成人サッカー選手の骨代謝回転の調節に対するサッカーの練習の影響を評価することです。 協力協定「Aula Endavant」のおかげで、ビジャレアル CF はこのプロジェクトの協力者として参加しています。 この契約により、私たちは彼らの施設を使用し、数人のサッカー選手のデータを分析することができます.

調査の概要

詳細な説明

いくつかの研究は、サッカーの練習が骨のリモデリングを調節し、骨のミネラル密度を増加させ、骨折のリスクを軽減することを示しています. これらの研究は主に青年期に実施されており、ヨーロッパの成人被験者から得られた結果はほとんどありません。 したがって、この研究の目的は、スペインの成人サッカー選手の骨代謝回転の調節に対するサッカーの練習の影響を評価することです。 二次的な目的には、骨密度値の説明、総除脂肪体重と体脂肪の割合の評価、食事と身体習慣の説明、プロのフットボール選手の血液検査の分析が含まれます。 また、スポーツが骨に与える影響に関する知識の現状を更新することも含まれます。 協力協定「Aula Endavant」のおかげで、ビジャレアル CF はこのプロジェクトの協力者として参加しています。 この契約により、私たちは彼らの施設を使用し、数人のサッカー選手のデータを分析することができます. さらに、この研究の開発中に、クラブのさまざまなメンバーが研究者として直接参加します。

この研究の強みの 1 つは、データがエリート サッカー チームの 2 シーズン連続で得られたことです。

この研究で直面した潜在的な制限の 1 つは、大量のサンプルを取得するために、2 つの連続したシーズンからサッカーを分析する必要があることです。これにより、研究が一時的に必要以上に長くなります。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Castellón
      • Villarreal、Castellón、スペイン、12540
        • Villarreal CF

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~36年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

男

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

スペインのトップサッカー選手権でプレーする男子プロサッカー選手

説明

包含基準:

  • 男性の性別
  • 18歳から40歳まで
  • 10 歳から現在まで、週 6 時間以上サッカーを練習している人。

除外基準:

  • サッカー以外のエリートスポーツをする
  • 週に 6 時間以上のレクリエーション スポーツをする
  • 喫煙者
  • 慢性心血管疾患、甲状腺機能低下症および甲状腺機能亢進症、高血圧症、関節リウマチおよび変形性関節症の個人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:回顧

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
サッカー シーズン中のスペインのエリート サッカー選手の全体的および局所的な体組成とコルチゾールおよびテストステロン レベルの進化を調べる
時間枠:3年
サッカー シーズン中のスペインのエリート サッカー選手の全体的および局所的な体組成とコルチゾールおよびテストステロン レベルの進化を調べる
3年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年7月1日

一次修了 (実際)

2021年7月10日

研究の完了 (実際)

2021年12月30日

試験登録日

最初に提出

2021年4月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年4月7日

最初の投稿 (実際)

2021年4月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年3月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年3月8日

最終確認日

2022年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CMOTC

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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