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In Situ Clonal Heterogeneity in Prostatic Diagnostic Biopsies

2023年2月13日 更新者:Marco Roncador、Clinica Luganese Moncucco

In Situ Clonal Heterogeneity in Prostatic Diagnostic Biopsies: Impact on Prostate Cancer Evolution and Clinical Outcome. A Retrospective, Proof of Concept Study

This is a retrospective, proof of concept study, which aims at reconstructing the cellular heterogeneity of the tumor in multi-needle diagnostic prostate biopsy as well as any biopsy containing potentially pre-malignant tissue, to study its implications in the clinical history of the disease. For each patient, 2 or more samples will be prepared starting from the FFPE diagnostic material. The biopsy used for assigning the Gleason score will be sequenced, together with two or more of the local peri-proximal biopsies with a higher level of differentiation. Samples will undergo Whole Exome Sequencing with an average coverage of 300x at the Wellcome Sanger Institute (WSI, Hinxton, UK). Sequencing data will be analysed for single nucleotide variants, copy number variants and structural variants by using state-of-the-art data analysis pipeline at WSI.

  1. Reconstruction of local PCa heterogeneity in multi-needle diagnostic biopsy with different Gleason scores (6-10) using high-coverage whole exome sequencing (WES) and DP-based clonal analysis;
  2. Characterization of the relationships between pathological differentiation (Gleason score) and genomics-measured heterogeneity and malignancy features;
  3. Assessment of clinical implications of clonal heterogeneity.

The study will include an average of 150 prostatic diagnostic biopsies from a cohort of 20 early metastatic PC patients and 20 non-relapsing/non-metastatic patients with indolent malignant disease.

調査の概要

状態

終了しました

詳細な説明

Prostate cancer (PCa) is the leading malignancy of the male population. In current clinical practice, diagnostic confirmation of PCa is based on image-guided multi-needle biopsy, in order to capture the intrinsic biological heterogeneity of tumors and to provide a more accurate prediction of clinical outcomes. However, current morphology-based approaches (Gleason score) may not completely describe the complexity of a malignant gland. Not enough is currently known on the impact of genomic heterogeneity in a poorly-differentiated prostate, especially with regards to the development of an indolent versus metastatic prostate malignancy

This is a retrospective, proof of concept study, which aims at reconstructing the cellular heterogeneity of the tumor in multi-needle diagnostic prostate biopsy as well as any biopsy containing potentially pre-malignant tissue, to study its implications in the clinical history of the disease. For each patient, 2 or more samples will be prepared starting from the FFPE diagnostic material. The biopsy used for assigning the Gleason score will be sequenced, together with two or more of the local peri-proximal biopsies with a higher level of differentiation. Samples will undergo Whole Exome Sequencing with an average coverage of 300x at the Wellcome Sanger Institute (WSI, Hinxton, UK). Sequencing data will be analysed for single nucleotide variants, copy number variants and structural variants by using state-of-the-art data analysis pipeline at WSI.

  1. Reconstruction of local PCa heterogeneity in multi-needle diagnostic biopsy with different Gleason scores (6-10) using high-coverage whole exome sequencing (WES) and DP-based clonal analysis;
  2. Characterization of the relationships between pathological differentiation (Gleason score) and genomics-measured heterogeneity and malignancy features;
  3. Assessment of clinical implications of clonal heterogeneity.

The study will include an average of 150 prostatic diagnostic biopsies from a cohort of 20 early metastatic PC patients and 20 non-relapsing/non-metastatic patients with indolent malignant disease.

Descriptive statistics will be carried out and a Mann-Whitney test will be applied on a synthetic parameter for each patient biopsy heterogeneity result, grouped by indolent vs aggressive disease cohort.

The null hypotheses (no difference between the two cohort in heterogeneity) will be rejected if p < 0.05.

The proposed project will evaluate the impact of diagnostic intra-prostatic cell heterogeneity on the clinical course of PCa. The potential prognostic value of local disease clonality could indeed impact the clinical practice: patient with Gleason <7 and lower level of clonal heterogeneity may be moved from an active disease treatment to an active surveillance (AS) approach, avoiding overtreatment for the subjects. Conversely, patients with a similar Gleason score but a more heterogenous malignant population may be required to undergo more aggressive procedures.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ticino
      • Lugano、Ticino、スイス、6900
        • Alessandra Franzetti Pellanda

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

patients with prostate cancer

説明

The inclusion criteria for the subjects in the indolent cohort will be:

  • a local disease with Gleason ≤ 7 (3+4, i.e. more differentiated tissue is found in diagnostic biopsies, better overall prognosis)
  • no metastasis whatsoever during the follow-up;

The inclusion criteria in the early-metastatic aggressive cohort will be:

  • an advanced prostatic neoplasia with Gleason score ≥ 7 (4+3, i.e. less differentiated tissue is found in diagnostic biopsies, worse overall prognosis)
  • multiple synchronous or metachronous metastasis.

Exclusion Criteria:

  • insufficient material on the tissue biopsy to be left in archives for further evaluations/analyses;
  • insufficient amount of tumor cells at baseline;

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
early metastatic prostate cancer patients
Reconstruction of local PCa heterogeneity in multi-needle diagnostic biopsy with different Gleason scores (6-10) using high-coverage whole exome sequencing (WES) and DP-based clonal analysis
Reconstruction of local PCa heterogeneity in multi-needle diagnostic biopsy with different Gleason scores (6-10) using high-coverage whole exome sequencing (WES) and DP-based clonal analysis
non-relapsing/non-metastatic patients with indolent malignant disease
Reconstruction of local PCa heterogeneity in multi-needle diagnostic biopsy with different Gleason scores (6-10) using high-coverage whole exome sequencing (WES) and DP-based clonal analysis
Reconstruction of local PCa heterogeneity in multi-needle diagnostic biopsy with different Gleason scores (6-10) using high-coverage whole exome sequencing (WES) and DP-based clonal analysis

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
reconstruction of local PCa heterogeneity
時間枠:through study completion, an average of 2 years
Primary endpoint is the reconstruction of local PCa heterogeneity in multi-needle diagnostic biopsy with different Gleason scores (6-10) using high-coverage whole exome sequencing (WES) and DP-based clonal analysis
through study completion, an average of 2 years

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
relationships between pathological differentiation (Gleason score) and genomics-measured heterogeneity
時間枠:through study completion, an average of 2 years
Secondary endpoints are characterization of the relationships between pathological differentiation (Gleason score) and genomics-measured heterogeneity and malignancy features; and assessment of clinical implications of clonal heterogeneity.
through study completion, an average of 2 years

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年4月15日

一次修了 (実際)

2023年1月15日

研究の完了 (実際)

2023年1月15日

試験登録日

最初に提出

2021年4月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年5月4日

最初の投稿 (実際)

2021年5月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年2月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月13日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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