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COVID-19 パンデミックが整形外科レジデントのトレーニングに及ぼす影響と影響

2021年7月17日 更新者:Huseyin Bilgehan Cevik、Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital

COVID-19 パンデミックが整形外科レジデントのトレーニングに及ぼす影響と影響: トルコにおける全国横断調査

整形外科のレジデントは、他のすべての医療専門家と同様に、2019 年のコロナウイルス病 (COVID-19) の間、特有の課題に直面しています。 COVID-19 の急速な蔓延により、世界中の医療システムは適応を余儀なくされています。 他の多くの専門分野と同様に、手術トレーニングの再構築、待機手術の減少、レジデントの COVID-19 関連の臨床業務への再割り当てなど、整形外科レジデントのトレーニングに多くの変化がもたらされました。 その結果、標準的なトレーニング カリキュラムが中断され、外科手術の症例数が減少したため、レジデントが、トルコの整形外科および外傷学教育評議会によって設定された患者のフォローアップと治療の要件の範囲と数を満たす能力が制限されています (トテック)。

すでにストレスの多い整形外科研修医の職場環境は、COVID-19 のパンデミックにより、よりストレスと不安が高まっています。

COVID-19 パンデミックが整形外科レジデントの教育と福利に与える影響をレジデントの観点から示した、適切に設計された調査研究はありません。 したがって、この全国的な調査研究の目的は、COVID-19 パンデミックがトルコの整形外科研修医の実際の経験に及ぼす影響を文書化し、分析することでした。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

138

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ankara、七面鳥、06110
        • Diskapi Yildirim Beyazit Research and Training Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

トルコのすべての整形外科居住者

説明

包含基準:

アンケートの質問に答えるボランティア

除外基準:

アンケートの質問への回答が不完全である、またはアンケートへの参加を拒否する

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
COVID-19 パンデミックが整形外科研修医のトレーニングに与える影響
時間枠:30.12.2020 - 15.01.2021
パンデミック中の整形外科レジデンシー トレーニングの現状と、整形外科レジデンシー トレーニングに対するパンデミックの影響に関する認識に関する記述データ。
30.12.2020 - 15.01.2021

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年12月30日

一次修了 (実際)

2021年1月15日

研究の完了 (実際)

2021年1月15日

試験登録日

最初に提出

2021年7月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年7月17日

最初の投稿 (実際)

2021年7月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年7月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年7月17日

最終確認日

2021年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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