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Appendicitis Choice of Treatment Study

2022年3月21日 更新者:David Flum、University of Washington
A longitudinal observational/survey study evaluating patient centered decision making in the choice of treatment for acute appendicitis. Survey evaluates patients experience with decision making and the types of decision support they receive.

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

23

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Washington
      • Seattle、Washington、アメリカ、98105
        • University of Washington

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Patients presenting to the emergency department with acute appendicitis who are considered to be candidates for operative or nonoperative management by the treating clinical team. Patients can ultimately have undergone either treatment.

説明

Inclusion Criteria:

  • English Speaking
  • Diagnosed with acute appendicitis
  • Considered by the treating clinical team to be eligible for treatment with surgery or with non operative treatment (antibiotics)
  • Access to an internet connected device capable of taking the survey

Exclusion Criteria:

  • Patients who do not make their own medical decisions
  • Patients who are not felt to be candidates for a decision between operative and nonoperative treatment by the treating clinical team
  • Under 18 years of age

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
Patients with acute appendicitis
No intervention, single survey

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Decisional conflict
時間枠:Time of survey (2 days-2 weeks after treatment for acute appendicitis)
Validated evaluation of decision making
Time of survey (2 days-2 weeks after treatment for acute appendicitis)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Preparation for decision making
時間枠:Time of survey (2 days-2 weeks after treatment for acute appendicitis)
Validated measure for patient subject preparedness to make a treatment decision
Time of survey (2 days-2 weeks after treatment for acute appendicitis)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:David R Flum, MD, MPH、University of Washington

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年7月12日

一次修了 (実際)

2022年2月16日

研究の完了 (実際)

2022年2月16日

試験登録日

最初に提出

2021年7月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年7月8日

最初の投稿 (実際)

2021年7月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年3月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年3月21日

最終確認日

2022年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • STUDY00013390

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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