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Site of Embryo Transfer in Intracytoplasmic Sperm Injection

2021年8月11日 更新者:Sherif Elsirgany、National Research Centre, Egypt

The Correlation Between the Site of Embryo Transfer and the Site of Gestational Sac and Placental Implantation

The technique of embryo transfer is thought to affect the implantation and pregnancy rate .At present, the implantation site can be estimated from the location of the very early gestational sac by transvaginal ultrasound.

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

Many authors claimed that an increase in implantation and pregnancy rates has been reported to occur when embryos are transferred to the central area of the uterine cavity but there are no studies about the implantation site after using this type of transfer.

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

infertile women

説明

Inclusion Criteria:

  • 1- AVF uterus. 2- BMI less than 30

Exclusion Criteria:

  • 1- RVF uterus. 2- BMI more than 30.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ICSI in upper cavity
Embryo transfer into the upper cavity
Transfer of embryos in upper cavity
他の名前:
  • Gestational sac site after embryo transfer
ICSI in midcavity
Embryo transfer into the midcavity
Transfer of embryos in mid cavity
他の名前:
  • Gestational sac site after embryo transfer

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
number of women who will get pregnant in each group
時間枠:within one month
how many women will get pregnant after ICSI in every group
within one month

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Sherif Elsirgany, M.D、Researcher, Family planning and Reproductive Health Department, NRC, Egypt

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2021年9月1日

一次修了 (予想される)

2022年1月1日

研究の完了 (予想される)

2022年2月1日

試験登録日

最初に提出

2019年2月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年8月11日

最初の投稿 (実際)

2021年8月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年8月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年8月11日

最終確認日

2021年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • ICSI

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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