Effect of Concomitant Bladder Neck Incision and Urethral Valve Ablation on Surgical Re-intervention Rate for Patients With Posterior Urethral Valve
2021年10月20日 更新者：Mansoura University
Effect of Concomitant Bladder Neck Incision and Urethral Valve Ablation on Surgical Re-intervention Rate for Patients With Posterior Urethral Valve : A Randomized Controlled Trial
To determine the short-term effects of concurrent valve ablation and bladder neck incision on re-intervention rate for patients with posterior urethral valve.
調査の概要
状態
積極的、募集していない
条件
研究の種類
介入
入学 (予想される)
62
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Dakahlia
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Mansoura、Dakahlia、エジプト、35516
- Urology and Nephrology center, Mansoura University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
12年歳未満 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
説明
Inclusion Criteria:
- Patients who are less than 12 years of age with presenting to the Mansoura University Urology and Nephrology Center with the diagnosis of PUV will be s creended for eligibility
Exclusion Criteria:
- Patients with other conditions that can potentially affect lower and upper urinary tract functions
- Patients who were treated with urinary diversion as vesicostomy or cutaneous ureterostomy.
- Patients who had primary treatment of posterior urethral valve ablation at other hospitals.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：Valve ablation
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Valve ablation
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アクティブコンパレータ：Valve ablation and bladder neck incision
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Valve ablation and bladder neck incision
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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compare numbers of reintervention between groups
時間枠：1 year
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assessed by calculating the number of patients needed surgical reintervention per total number of patients in both groups
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1 year
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年10月1日
一次修了 (予想される)
2023年1月1日
研究の完了 (予想される)
2023年1月1日
試験登録日
最初に提出
2021年10月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年10月8日
最初の投稿 (実際)
2021年10月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年10月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年10月20日
最終確認日
2021年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。