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イラクにおけるCovidワクチンの知識、態度、認識の普及。横断研究

2022年2月24日 更新者:AlFayhaa General Hospital
多数の科学機関とイラク保健省は、COVID19 の負担を軽減する試みとして、集団へのワクチン接種を促進するよう助言しています。 私たちの研究の目的は、イラク国民のさまざまな種類のcovid19ワクチンに対する知識、態度、実践、および懸念を評価することです。 これにより、イラク南部の人々のワクチン接種への意欲を高めるための努力を集中することができます。

調査の概要

詳細な説明

詳細な説明: 世界人口の大部分が懸念され、直接的または間接的に彼らの生活に影響を与える多くの課題を抱えている新しいヒトのパンデミック病は、コロナウイルス感染症 (COVID 19) です。 COVID19の負担を軽減するため、イラク南部の人々のワクチン接種の意欲を高めてcovid19の死亡率を減らし、それに対する発生率の高いワクチンを探すために、イラク国民のさまざまな種類のcovid19ワクチンに対する知識、態度、実践、および懸念を評価する必要があります。 そのため、covid19 パンデミックの合併症を減らすために、私たちの生活を維持するために不可欠な役割を持つ covid19 ワクチンを導入しました。 非常に多くの企業がcovid19ワクチンを製造するために、タンパク質のウイルススパイクの一部または弱毒化後のウイルス全体を使用することにより、さまざまな方法を使用していますが、一部のイラク国民は、このワクチン接種にもかかわらず受け入れの遅れがcovid19の感染から身を守る方法の1つであることを躊躇しています。さらに、社交行事に参加し、握手し、他の人と話しているときにその場を離れ、マスクを着用したままです。

予防と私たちの生活を維持するための重要な認識の鍵は、ソーシャルメディア、以前の個人の経験、政府の情報、および医療専門家のソースなどに関するさまざまな情報源に従って、covid19ワクチンについて肯定的または否定的な考えを与えるための態度の判断とこれを行う方法です。イラクではcovid19ワクチンに関連する研究と研究が不足しているため、イラク南部の人々の拒否または躊躇する態度を知ることが緊急に必要です

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Alhasan M Al-Mudhaffe, BCPS
  • 電話番号:+9647801601693
  • メールuser11126@gmail.com

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

イラク南部に住む 18 歳以上の成人。

説明

包含基準:

  • -研究に参加する意欲
  • イラク南部在住

除外基準:

  • 18歳未満
  • アンケートに回答したくない
  • アンケートに回答できません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
調査回答者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
KAPC の知識、態度、実践、懸念に関する質問票
時間枠:調査時~2ヶ月以内
予防接種やその他の態度が COVID によってどのように影響を受けるか
調査時~2ヶ月以内

二次結果の測定

結果測定
時間枠
参加者がワクチン接種を拒否することに関連する要因
時間枠:調査時~2ヶ月以内
調査時~2ヶ月以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年3月7日

一次修了 (予想される)

2022年5月1日

研究の完了 (予想される)

2022年7月1日

試験登録日

最初に提出

2022年2月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年2月24日

最初の投稿 (実際)

2022年2月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年2月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年2月24日

最終確認日

2022年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

IPDは、他の研究者からの適切なリクエストと共有できます

IPD 共有サポート情報タイプ

  • 研究プロトコル
  • 統計分析計画 (SAP)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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