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Effect of Milk Consumption on Glycemia and Gut Microbiome in T2D (Milk-GM)

2022年3月22日 更新者:Daniela Jakubowicz、Tel Aviv University

Effect of Milk Consumption on Glycemic Control and Gut Microbiome in Type 2 Diabetes

The overall glycemic excursions display circadian variations which are controlled by the circadian clock genes (CCG) and are strongly influenced by meal timing.

Indeed, in T2D, a diet aligned with the CCG, with high-energy and protein breakfast, and reduced in CH dinner (Bdiet) resulted in effective reduction of body weight, HbA1c, and of overall glycemia versus reverse schedule or six meals, with energy and carbohydrates (CH) evenly distributed throughout the day.

in addition to meal timing of Bdiet, the source of protein i.e., Milk and dairy products, by favorable changes in the Guts Microbiome (GM) composition may also play a role in the reduction of overall glycemia of T2D.

The investigators hypothesize that Bdiet schedule with high content of milk and other dairy proteins (YesMdiet), will reduce overall glycemia in T2D, compared to isocaloric and iso-protein Bdiet with another source (nondairy) proteins (NoMdiet).

Study Design: The effect of the two Bdiet interventions on GM will be assessed in T2D participants in a cross-over design, at baseline and after YesMdiet and after NoMdiet, in random order. We expect more favorable changes in glycemic control and in GM composition in YesMdiet versus NoMdiet.

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

Background: Reduction of the overall glycemic excursion is the main target in the treatment of T2D to reduce HbA1c and cardiovascular risk. The overall glycemic excursions display circadian variations controlled by the circadian clock genes (CG) and are strongly influenced by meal timing.

Indeed, the investigators have recently shown in T2D, that a diet aligned with the CCG, with high-energy and protein breakfast, and reduced in CH dinner (Bdiet) resulted in effective reduction of body weight, HbA1c, and substantial reduction of overall (diurnal and nocturnal) glycemia as compared to the reverse schedule or a diet with six meals, with energy and carbohydrates (CH) evenly distributed throughout the day.

However, in addition to meal timing, the source of protein in Bdiet and the changes of Gut Microbiome (GM) composition, may also play a role in the reduction of overall glycemia. It has been recently shown that consumption of milk and dairy products is associated beneficial effect on overall glycemia. Further, milk and dairy may exert a beneficial effect on overall glycemia by favorable changes in GM composition.

Working hypothesis: Therefore, in this study, we hypothesize that a Bdiet schedule with high content of milk and other dairy proteins (YesMdiet), compared to isocaloric and iso-protein Bdiet with another source (nondairy) proteins (NoMdiet) and may lead to favorable changes in the Gut Microbiota (GM) [Primary end-point] in association with the improvement of overall glycemia in T2D participant under continuous glucose monitoring (CGM) surveillance.

Study Design: The effect of the two Bdiet interventions on GM will be assessed in n=16 participants in a cross-over design, at baseline and after 14 days of Bdiet consuming Milk and dairy products (YesMdiet) or isocaloric Bdiet without milk or dairy products (NoMdiet), in random order in T2D individual undergoing CGM surveillance.

Expected results: We expect more favorable changes in glycemic control and in GM composition in YesMdiet versus NoMdiet.

Scientific Significance: This trial will reveal whether the benefits of Bdiet on glycemic control is further enhanced by milk and dairy consumption, in association with favorable changes in Gut Microbiome

研究の種類

介入

入学 (予想される)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Julio Wainstein, MD
  • 電話番号:972-506296940
  • メール:julio_w@walla.com

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

30年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Patients diagnosed with T2D < 20 years
  • HbA1c ≥ 6.5 %.
  • BMI - 28-45 kg/m2
  • Men and women 30 -75 years of age inclusive
  • Normal liver, kidney, and thyroid functions, and eGFR > 45 mL/min/1.73 m2.
  • Type 2 diabetes controlled with diet, lifestyle alone, or with antidiabetics other than insulin (i.e. biguanides, sulfonylureas, glinides, SGLT2 inhibitors, DPP4 inhibitors, GLP-1 analogs), with stable doses for at least 3 months before entering the study.
  • Stable weight (less than 5% change in body weight in last 3 months before the study - determined by self-reporting or documentation in clinical records).
  • Concomitant medication i.e. antihypertensive, anti-lipidemic, anti-thrombotic drugs will be allowed also on a stable dose for at least 3 months before the beginning of the trial.
  • Patients that usually wake up between 06:00 and 08:00 and go to sleep between 22:00 and 24:00.
  • Should not have shift work within 6 months of the study and should not have crossed time zones within 2 weeks of the study.
  • No change in medication or nutrition supplements or physical activity will be made during the study.

Exclusion Criteria:

  • Type 1 diabetes or secondary forms of diabetes.
  • Patients with latent autoimmune diabetes in adults (LADA).
  • Treatment with insulin.
  • Serum creatinine level >2mg/dl. Renal dysfunction: eGFR < 45 mL/min/1.73 m2).
  • Hepatic dysfunction: liver disease or transaminase levels > 2.5-fold above normal.
  • Major illness with life expectancy < 5 years.
  • Malignant neoplasm requiring chemotherapy, surgery, radiation, or palliative therapy within the previous 5 years (with the exception of basal cell skin cancer).
  • Those taking psychotropic, anorectic medication, steroid treatment, or illicit drug abuse or alcoholism within one year prior to study onset. Pregnancy or lactation.
  • Known hypersensitivity to milk components or lactose intolerance.
  • Night or rotating shift workers or those who crossed more than 2 time zones during the 2- week period prior to study onset.
  • Not able to give informed consent

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:YesMdiet
After one week baseline, the participants will be assigned to YesMdiet, consuming milk and dairy products for 14 days
In the YesMdiet, participants will consume Milk and Dairy products
他の名前:
  • Yes Milk diet
アクティブコンパレータ:NoMdiet
After one week baseline, the participants will be assigned to NoMdiet, consuming another source of protein and without milk or dairy products for 14 days
In the YesMdiet, participants will not consume Milk and Dairy products, only other sources of protein
他の名前:
  • No Milk diet

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Gut Microbiome
時間枠:14 day
Gut Microbiome composition will be assessed using 16s rRNA sequencing method after 14 days of YesMdiet
14 day

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Gut Microbiome
時間枠:14 days
Gut Microbiome composition will be assessed using 16s rRNA sequencing method after 14 days of NoMdiet
14 days
Overall Glycemia
時間枠:14 days
Overall Glycemia will be assessed using continuous glucose monitoring CGM during 14 days of either YesMdiet or NoBdiet
14 days

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Daniela Jakubowicz, MD、Wolfson Medical Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年4月28日

一次修了 (予想される)

2022年10月28日

研究の完了 (予想される)

2022年12月28日

試験登録日

最初に提出

2022年3月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月22日

最初の投稿 (実際)

2022年3月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年3月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年3月22日

最終確認日

2022年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 0041-22-WOMC

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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