重度の IUGR 後の血栓形成傾向スクリーニング
2022年9月20日 更新者：Central Hospital, Nancy, France
重度の IUGR 後の女性における血栓形成傾向のスクリーニング
このレトロスペクティブ研究は、重度の子宮内発育制限児を持つ妊婦の血栓形成傾向スクリーニングの入力を評価することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Nancy、フランス、54000
- 募集
- Matthieu Dap
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
- 18歳以上の女性
- 妊娠中の女性
- EFW < 3 センタイルで定義される IUGR
- 25GW以前のIUGR
説明
包含基準:
- 18歳以上の女性
- 妊娠中の女性
- EFW < 3 センタイルで定義される IUGR
- 25GW以前のIUGR
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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重度 IUGR の妊婦
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IUGR グループでは、体系的な血栓形成傾向のスクリーニングがすでに実施されていました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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陽性の血栓性スクリーニングの割合
時間枠：5年
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5年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年9月15日
一次修了 (予期された)
2022年10月1日
研究の完了 (予期された)
2023年1月1日
試験登録日
最初に提出
2022年9月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年9月20日
最初の投稿 (実際)
2022年9月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年9月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年9月20日
最終確認日
2022年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。