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運動能力獲得における運動イメージと行動観察の効果

2023年7月17日 更新者:Esma Nur KOLBAŞI、Istanbul Medeniyet University

健康な成人の運動能力獲得に対する運動イメージと行動観察の効果

この研究の目的は、健康な成人の運動能力獲得に対する運動イメージと行動観察の効果を調査することです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

120

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 右手優位

除外基準:

  • 神経疾患、整形外科疾患、またはリウマチ疾患のある方 (例: 脳卒中、本態性振戦、テニス選手、人差し指、関節リウマチなど)
  • 重度の認知障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
実験的:モーターイメージグループ
モーターイメージグループ。 参加者には運動イメージ介入のみが適用されます。
運動イメージとは、あからさまな動きや周辺 (筋肉) の活性化を伴わない、精神的な動きの実行です。 運動イメージは、実際の動きと同じ脳領域の活性化につながることが示されています。 したがって、新しい運動能力を習得するために使用されます。 行動観察 (AO) には、目的のある行動を模倣する目的で観察し、それらの行動を実践するという動的なプロセスが含まれます。
他の名前:
  • 行動観察
実験的:行動監視グループ
行動監視グループ。 参加者には行動観察介入のみが適用されます
行動観察 (AO) には、模倣する意図を持って目的のある行動を観察し、それらの行動を実践するという動的なプロセスが含まれます。
他の名前:
  • 運動観察
実験的:行動観察+運動イメージグループ
行動観察+運動イメージグループ。 動作観察と運動イメージ介入の両方が、それぞれ 5 分間適用されます。
運動イメージとは、あからさまな動きや周辺 (筋肉) の活性化を伴わない、精神的な動きの実行です。 運動イメージは、実際の動きと同じ脳領域の活性化につながることが示されています。 したがって、新しい運動能力を習得するために使用されます。 行動観察 (AO) には、目的のある行動を模倣する目的で観察し、それらの行動を実践するという動的なプロセスが含まれます。
他の名前:
  • 行動観察
行動観察 (AO) には、模倣する意図を持って目的のある行動を観察し、それらの行動を実践するという動的なプロセスが含まれます。
他の名前:
  • 運動観察

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
フィンガータッピングタスク
時間枠:5分
フィンガータッピングタスクは、参加者が利き手ではない手で 5 桁のシーケンス (たとえば、4-1-3-2-4 または 2-4-13-2) をタップするように求められる運動シーケンス学習タスクです。コンピューターのキーボードの数字キー ボタンまたは応答ボックスを使用して、できるだけ迅速かつ正確に入力します。
5分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
動きのイメージに関するアンケート-3
時間枠:15分

動作イメージ質問票-3 は、動作イメージ質問票および動作イメージ質問票改訂版の最新バージョンです。 これは、以下を使用して 4 つの動きをイメージする個人の能力を評価する 12 項目のアンケートです。

内部視覚イメージ 外部視覚イメージ 運動感覚イメージ。 各項目のスコア付けには 7 ポイントのスケールが使用され、スコアが高いほど運動イメージを実行する能力が高いことを示します。

15分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年3月1日

一次修了 (推定)

2023年8月1日

研究の完了 (推定)

2023年8月15日

試験登録日

最初に提出

2023年3月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月1日

最初の投稿 (実際)

2023年3月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年7月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月17日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IstanbulMU87

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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