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肺癌患者の栄養状態に対する複合アミノ酸錠剤の効果

2023年3月14日 更新者:Zhuo Li、Beijing Chest Hospital
複合アミノ酸の補給が、肺がん患者のタンパク質合成をさらに促進し、栄養状態を改善できるかどうかを調査すること。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

86

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • NRS2002 >=3 スコア
  • 肺がん患者
  • 低アルブミンまたはヘモグロビン
  • インフォームドコンセント

除外基準:

  • 急性および重篤な患者;
  • 重度の肝機能障害および腎機能障害;
  • 消化管出血または腸閉塞のある患者;
  • 妊婦、授乳中の方、精神疾患の方、自立行動能力のない方。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:対照群
プラセボ
複数の必須アミノ酸サプリメント
実験的:介入群
複合アミノ酸サプリ
複数の必須アミノ酸サプリメント

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
アルブミン濃度
時間枠:介入後42日後
介入後42日後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年4月15日

一次修了 (予想される)

2023年7月30日

研究の完了 (予想される)

2023年8月30日

試験登録日

最初に提出

2023年2月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月14日

最初の投稿 (実際)

2023年3月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年3月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月14日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • YNLX-2022-011

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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