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合併症のない急性憩室炎の管理に関する多施設共同調査

合併症のない急性憩室炎は、非常に一般的な状況であり、救急部門での相談です。

その管理は、より保守的なものに向かって徐々に変化しており、現在、いくつかのガイドラインで、特定の非常に選択されたケースで抗生物質を避けるオプションが推奨されています.

それにもかかわらず、現在の臨床実践におけるそのような推奨事項の移植は不明であり、それがまだ低いという仮説を立てると、そのような不本意の理由も不明です.

このような困難を克服するための具体的な計画を設計するには、両方の側面が非常に興味深いと考えられます。

そうするために、オンライン調査が設計され、スペインの結腸直腸外科協会のヤンググループの国勢調査に基づいて、スペインの結腸直腸外科医が参加するよう招待されました。 招待状は、電子メールやチャット携帯電話アプリケーションなど、このグループの通常のコミュニケーション チャネルを通じて配布されました。 調査へのすべての回答を分析して、抗生物質を使用せずに現在の管理を使用している病院の数、その特徴、および反対に、まだ使用していない病院の主な理由を調べます.

調査の概要

状態

募集

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

56

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Madrid、スペイン、28060
        • 募集
        • Hospital Universitario de La Princesa
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

緊急手術活動を行っているすべての外科医、またはスペインの病院で働く結腸直腸外科医。

説明

包含基準:

  • 結腸直腸外科医。
  • 緊急手術活動を行う外科医。

除外基準:

  • その他の医療専門分野。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
抗生物質を使用しない、合併症のない急性憩室炎の管理
時間枠:2023 年 1 月 3 日~2023 年 5 月 30 日
抗生物質を使用しない管理を含む病院の割合
2023 年 1 月 3 日~2023 年 5 月 30 日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年12月13日

一次修了 (予想される)

2023年4月10日

研究の完了 (予想される)

2023年4月30日

試験登録日

最初に提出

2023年3月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月13日

最初の投稿 (実際)

2023年3月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年3月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月13日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 4489

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

調査の臨床試験

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